问答题G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?

问答题
G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?

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活化部分凝血活酶时间测定是A.共同途径凝血因子筛选试验B.DIC确诊试验C.内源性凝血因子筛选试验D.外源性凝血因子筛选试验E.DIC筛选试验
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活化部分凝血活酶时间测定是下列哪一种性质的试验A.共同途径凝血因子筛选试验B.DIC确诊试验C.内源性凝血因子筛选试验D.外源性凝血因子筛选试验E.抗凝系统的筛选试验
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Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )A、PNHB、PK酶缺乏症C、遗传性球形红细胞增多症D、G-6-PD缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血
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筛选试验为Rous试验，确诊试验为Ham试验，可能的溶血性贫血是A、血红蛋白病B、冷凝集素综合征C、蚕豆病D、阵发性睡眠性血红蛋白尿症E、丙酮酸激酶缺乏症
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活化部分凝血活酶时间测定是A、共同途径凝血因子筛选试验B、DIC确诊试验C、内源性凝血因子筛选试验D、外源性凝血因子筛选试验E、DIC筛选试验
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活化部分凝血活酶时间测定是下列哪一种性质的试验（）A、共同途径凝血因子筛选试验B、DIC确诊试验C、内源性凝血因子筛选试验D、外源性凝血因子筛选试验
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G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
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G-6-PD缺乏症的筛选试验包括_____________、_____________、_____________、________________。
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可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是（）A、高铁血红蛋白还原试验B、G-6-PD荧光斑点试验C、变性珠蛋白小体试验D、硝基四氮唑蓝还原试验E、G-6-PD活性检测
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G-6-PD缺乏症实验室检查的筛选试验（）A、高铁血红蛋白还原试验B、PAIgG测定C、硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法D、荧光斑点试验E、束臂试验
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下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷（）A、变性珠蛋白小体试验B、硝基四氮唑蓝试验C、G-6-PD活性检测D、G-6-PD荧光斑点试验E、高铁Hb还原试验
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下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A、高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症B、Ham试验--PNHC、红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D、异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血E、变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
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Rous试验阳性见于（）A、遗传学球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK缺乏症D、PNHE、血红蛋白病
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下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（　）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
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G-6-PD缺乏症患者自身溶血试验溶血率___，加_______和___都可以纠正；丙酮酸激酶缺乏症患者自身溶血试验溶血率明显______，加_____不能纠正，加____可以纠正。
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活化部分凝血活酶时间测定是下列哪一种性质的试验（）A、共同途径凝血因子筛选试验B、DIC确诊试验C、内源性凝血因子筛选试验D、外源性凝血因子筛选试验E、抗凝系统的筛选试验
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多选题若本病为G-6-PD缺乏症，可见下列试验阳性的是（　　）。A高铁血红蛋白还原试验B荧光点试验C血红蛋白电泳D红细胞G-6-PD活性测定E变性珠蛋白小体生成试验FHam试验G硝基四氮唑蓝试验
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多选题G-6-PD缺乏症实验室检查的筛选试验（）A高铁血红蛋白还原试验BPAIgG测定C硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法D荧光斑点试验E束臂试验
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单选题下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A高铁血红蛋白还原试验-G-6-PD缺乏症BHam试验-PNHC红细胞渗透脆性增高-遗传性球形红细胞增多症D异常血红蛋白区带-珠蛋白生成障碍性贫血E变性珠蛋白小体生成试验-PK酶缺乏症
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填空题G-6-PD缺乏症的筛选试验包括_____________、_____________、_____________、________________。
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单选题活化部分凝血活酶时间测定是下列哪一种性质的试验（）A共同途径凝血因子筛选试验BDIC确诊试验C内源性凝血因子筛选试验D外源性凝血因子筛选试验E抗凝系统的筛选试验
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填空题自身抗体检测应注意筛选试验和确诊性试验间的组合，通常以________作为筛选试验。
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单选题可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是（）A高铁血红蛋白还原试验BG-6-PD荧光斑点试验C变性珠蛋白小体试验D硝基四氮唑蓝还原试验EG-6-PD活性检测
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填空题G-6-PD缺乏症患者自身溶血试验溶血率___，加_______和___都可以纠正；丙酮酸激酶缺乏症患者自身溶血试验溶血率明显______，加_____不能纠正，加____可以纠正。
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问答题简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
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多选题下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（　）AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中DB型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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