简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
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关于红细胞酶缺陷的检测，错误的是A、PK活性下降也可见于再障、白血病等B、G-6-PD活性下降见于蚕豆病C、G-6-PD活性下降还见于某些药物性溶血性贫血、感染等D、G-6-PD及PK酶活性检测，其特异性高E、酶缺陷所致的急性溶血期，其酶活性的检测结果也可靠
下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A、高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症B、Ham试验--PNHC、红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D、异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血E、变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
单选题下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A高铁血红蛋白还原试验-G-6-PD缺乏症BHam试验-PNHC红细胞渗透脆性增高-遗传性球形红细胞增多症D异常血红蛋白区带-珠蛋白生成障碍性贫血E变性珠蛋白小体生成试验-PK酶缺乏症
问答题简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。