下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）
- A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
- B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
- C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
- D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
- E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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下列哪一组不符合溶血的特殊检查A.高铁血红蛋白还原试验--(G-6-PD)缺乏症B.变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症C.红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D.Ham试验--PNHE.异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血
下列哪些叙述符合G-6-PD（）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A、高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症B、Ham试验--PNHC、红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D、异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血E、变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症
单选题下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）A高铁血红蛋白还原试验-G-6-PD缺乏症BHam试验-PNHC红细胞渗透脆性增高-遗传性球形红细胞增多症D异常血红蛋白区带-珠蛋白生成障碍性贫血E变性珠蛋白小体生成试验-PK酶缺乏症
多选题下列哪些叙述符合G-6-PD（）AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶BA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中CG-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传DB型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人EG-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
多选题下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中DB型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一