Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )A、PNHB、PK酶缺乏症C、遗传性球形红细胞增多症D、G-6-PD缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血
Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )
A、PNH
B、PK酶缺乏症
C、遗传性球形红细胞增多症
D、G-6-PD缺乏症
E、自身免疫性溶血性贫血
相关考题：
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15％，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病
下列有关红细胞渗透脆性试验，说法正确的是A．是红细胞酶缺陷的筛选试验B．脆性增高说明红细胞表面积与容积的比值小于正常C．珠蛋白生成障碍性贫血时，脆性往往增高D．遗传性球形红细胞增多症时，脆性往往降低E．是遗传性球形红细胞增多症的确诊试验
男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G6PD缺乏症C、PK缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNHB、再生障碍性贫血C、G6PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、G6PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病
下列哪一组不符合溶血的特殊检查A、高铁血红蛋白还原试验-G-6-PD缺乏症B、Ham试验-PNHC、红细胞渗透脆性增高-遗传性球形红细胞增多症D、异常血红蛋白区带-珠蛋白生成障碍性贫血E、变性珠蛋白小体生成试验-PK酶缺乏症
下列哪一组不符合溶血的特殊检查A.高铁血红蛋白还原试验-C6PD缺乏症B.Ham试验-PNHC.红细胞渗透脆性增高一遗传性球形红细胞增多症D.异常血红蛋白区带一珠蛋白生成障碍性贫血E.变性珠蛋白小体生成试验-PK酶缺乏症
下列哪一组不符合溶血的特殊检查A.高铁血红蛋白还原试验--(G-6-PD)缺乏症B.变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症C.红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症D.Ham试验--PNHE.异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血