属于吞噬细胞缺陷的免疫缺陷性疾病为（ ）。A．Wiskott - Aldrich综合征B．慢性肉芽肿病C．先天性胸腺发育不良D．性联低丙种球蛋白血症E．共济失调 - 毛细血管扩张症
DiGeorge综合征的病因是（ ）。A．先天性胸腺发育不良B．先天性骨髓发育不良C．先天性补体缺陷D．先天性白细胞缺陷E．先天性吞噬细胞缺陷
DiGeorge综合征属于A、先天性骨髓发育不良B、先天性胸腺发育不良C、X性联低丙球蛋白血症D、选择性IgA缺乏E、先天性补体缺陷
先天性胸腺发育不全属于A.T细胞缺陷病B.B细胞缺陷病C.联合免疫缺陷病D.吞噬细胞缺陷病E.补体缺陷病
先天性甲状腺功能减退症的最主要原因是A．甲状腺不发育或发育不良B．甲状腺激素合成途径缺陷C．激素缺乏D．孕母服用抗甲状腺药物E．碘缺乏
慢性肉芽肿病的发生原因为 ( )A．先天性胸腺发育不全B．吞噬细胞功能缺陷C．B细胞发育和域功能异常D．补体某些组分缺陷E．T、B细胞混合缺陷
DiGeoge综合征的病因是A．先天性胸腺发育不良B．先天性骨髓发育不良C．先天性补体缺陷D．先天性白细胞缺陷E．先天性吞噬细胞缺陷
DiGeorge综合征是A、先天性骨髓发育不良B、先天性胸腺发育不良C、性连低丙球蛋白血症D、选择性IgA缺乏E、先天性补体缺陷
慢性肉芽肿疾病的发生原因是A.T、B细胞混合缺陷B.吞噬细胞功能缺陷C.补体某些组分缺陷D.先天性胸腺发育不全E.B细胞发育不全
患儿张某，因反复感染人院，查血清抗体水平很低，外周血B细胞缺乏，而T细胞数目和功能基本正常，考虑诊断为A．自身免疫病B．吞噬细胞缺陷病C．补体缺陷病D．先天性B细胞免疫缺陷病E．先天性胸腺发育不全
关于先天性胸腺发育不良综合征的叙述，错误的是A.细胞免疫功能缺陷B.体液免疫功能不受影响C.抗病毒免疫力降低D.先天性胸腺发育不全E.“OT”试验阴性
患儿张某，因反复感染入院，查血清抗体水平很低，外周血B细胞缺乏，而T细胞数目和功能基本正常，考虑诊断为（）A.自身免疫病B.吞噬细胞缺陷病C.补体缺陷病D.先天性B细胞免疫缺陷病E.先天性胸腺发育不全
慢性肉芽肿病的发生原因是A、先天性胸腺发育不全B、吞噬细胞功能缺陷C、B、细胞发育和/功能异常D、补体某些组分缺陷E、T,B细胞混合缺陷
Digeorge综合征是A.先天性骨髓发育不良B.先天性胸腺发育不良C.先天性补体缺陷D.选择性IgG亚类缺陷E.选择性IgA缺陷
患儿反复化脓菌感染，血清IgGA.先天性胸腺发育不良B.Bruton病C.缺铁性贫血D.PNP缺陷E.急性淋巴细胞白血病
新生儿先天性胸腺缺陷可导致A.细胞免疫缺陷，抗体产生正常B.细胞免疫正常，抗体产生下降C.细胞免疫缺陷，抗体产生下降D.细胞吞噬功能障碍E.补体系统功能紊乱
慢性肉芽肿病的发生原因是A.先天性胸腺发育不全B.吞噬细胞功能缺陷C.B细胞发育和（或）功能异常D.补体某些组分缺陷E.T、B细胞混合缺陷
慢性肉芽肿病的发生原因是A、先天性胸腺发育不全B、吞噬细胞功能缺陷C、B细胞发育和/功能异常D、补体某些组分缺陷E、TB细胞混合缺陷
A.原发性T细胞免疫缺陷B.原发性B细胞免疫缺陷C.原发性联合免疫缺陷D.原发性吞噬细胞缺陷E.获得性免疫缺陷先天性无丙球蛋白血症综合征是
DiGeorge综合征细胞免疫功能缺陷的原因是A.先天性胸腺发育不全B.树突状细胞内在缺陷C.TCR功能缺陷D.B细胞内在缺陷E.T细胞内在缺陷
先天性胸腺发育不全是属于A.联合免疫缺陷病B.补体缺陷C.吞噬细胞缺陷病D.T细胞缺陷病E.B细胞缺陷病
不属于牙周病"先天性"危险因素的是A.吞噬细胞功能B.种族和遗传C.营养缺乏D.性别E.先天性免疫缺陷综合征
先天性胸腺发育不全属于（）。A、T细胞缺陷病B、B细胞缺陷病C、联合免疫缺陷病D、吞噬细胞缺陷病E、补体缺陷病
Gigeorge综合症病因（）。A、先天性胸腺发育不良B、先天性骨髓发育不良C、先天补体缺陷D、先天吞噬细胞缺陷
单选题DiGeorge综合征是（）。A先天性骨髓发育不良B先天性胸腺发育不良C性连低丙球蛋白血症D选择性IgA缺乏E先天性补体缺陷
单选题慢性肉芽肿病的发生原因是A先天性胸腺发育不全B吞噬细胞功能缺陷CB细胞发育和（或）功能异常D补体某些组分缺陷ET、B细胞混合缺陷
单选题先天性胸腺发育不全属于（）。AT细胞缺陷病BB细胞缺陷病C联合免疫缺陷病D吞噬细胞缺陷病E补体缺陷病