慢性肉芽肿病的发生原因是A、先天性胸腺发育不全B、吞噬细胞功能缺陷C、B、细胞发育和/功能异常D、补体某些组分缺陷E、T,B细胞混合缺陷

慢性肉芽肿病的发生原因是

A、先天性胸腺发育不全
B、吞噬细胞功能缺陷
C、B、细胞发育和/功能异常
D、补体某些组分缺陷
E、T,B细胞混合缺陷

参考解析

解析：慢性肉芽肿病是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿损害为特征的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。主要缺陷为宿主吞噬细胞系统产生的H2O2不足，不能杀灭过氧化酶阳性菌，致感染扩散。

相关考题：

慢性肉芽肿病是
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发生移植物抗宿主病A.选择性IgA缺陷症B.胸腺发育不良C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.X-连锁慢性肉芽肿病E.X-连锁严重型联合免疫缺陷病
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本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A、DiGeorge（先天性胸腺发育不全）B、SCID（重症联合免疫缺陷病）C、Wiskott Aldrich综合征D、共济失调-毛细血管扩张E、慢性肉芽肿病
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可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是（ ）。A．自然杀伤细胞功能缺乏B．中性粒细胞减少症C．慢性肉芽肿病D．选择性IgA缺陷病E．X-连锁联合免疫缺陷病
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在随参信道中发生瑞利衰落的原因是（）。发生频率选择性衰落的原因是（）。
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发生移植物抗宿主病可见于A．选择性IgA缺陷症B．胸腺发育不良C．X-连锁无丙种球蛋白血症D．X-连锁慢性肉芽肿病E．X-连锁严重型联合免疫缺陷病
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慢性肉芽肿病的发生原因是A.先天性胸腺发育不全B.吞噬细胞功能缺陷C.B细胞发育和域功能异常D.补体某些组分缺陷E.T.B细胞混合缺陷
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慢性肉芽肿病发病原因是（ ）A．红细胞内酶缺陷B．T细胞功能缺陷C．B细胞功能缺陷D．中性粒细胞功能缺陷E．补体功能缺陷
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本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；⑧易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)B.SCID(重症联合免疫缺陷病)C.Wiskott Aldrich综合征D.共济失调-毛细血管扩张E.慢性肉芽肿病
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C3缺陷患者易发生A.反复化脓菌感染B.慢性肉芽肿病C.血管神经性水肿D.致死性化脓菌感染E.白细胞黏附缺陷病
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本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.共济失调一毛细血管扩张B.慢性肉芽肿病C.SCID(重症联合免疫缺陷病)D.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)E.WiSkottAldr4ch综合征
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慢性肉芽肿病的发生原因是A、先天性胸腺发育不全B、吞噬细胞功能缺陷C、B细胞发育和/功能异常D、补体某些组分缺陷E、TB细胞混合缺陷
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造成事故发生的直接原因是（）的实际发生。
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可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是（）A、自然杀伤细胞功能缺乏B、中性粒细胞减少症C、慢性肉芽肿病D、选择性IgA缺陷病E、X连锁联合免疫缺陷病
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慢性肉芽肿病发病原因是（）A、红细胞内酶缺陷B、T细胞功能缺陷C、B细胞功能缺陷D、中性粒细胞功能缺陷E、补体功能缺陷
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儿童期慢性肉芽肿病D71的主导词是什么？
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C3缺陷患者易发生（）A、反复化脓菌感染B、慢性肉芽肿病C、血管神经性水肿D、致死性化脓菌感染E、白细胞黏附缺陷病
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慢性肉芽肿病的发生原因是（）A、吞噬细胞功能缺陷B、补体某些组分缺陷C、先天性胸腺发育不全D、B细胞发育和（或）功能异常E、T、B细胞混合缺陷
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发生“日食”的原因是（）
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何谓慢性肉芽肿病，并简述其发病机制。
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可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是（）A、中性粒细胞减少症B、自然杀伤细胞功能缺乏C、慢性肉芽肿病D、选择性IgA缺陷病E、X-连锁联合免疫缺陷病
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单选题慢性肉芽肿病的发生原因是（）A先天性胸腺发育不全B吞噬细胞功能缺陷CB细胞发育和（或）功能异常D补体某些组分缺陷ET、B细胞混合缺陷
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单选题慢性肉芽肿病属于（　　）。ABCDE
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单选题本病的特点是：①全身组织发育不良；②易发生反复感染；③易发生GVHR；④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是（）ADiGeorge（先天性胸腺发育不全）BSCID（重症联合免疫缺陷病）CWiSkottAldr4ch综合征D共济失调-毛细血管扩张E慢性肉芽肿病
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单选题可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是（）A中性粒细胞减少症B自然杀伤细胞功能缺乏C慢性肉芽肿病D选择性IgA缺陷病EX-连锁联合免疫缺陷病
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单选题慢性肉芽肿病发病原因是（）。A红细胞内酶缺陷BT细胞功能缺陷CB细胞功能缺陷D中性粒细胞功能缺陷E补体功能缺陷
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单选题慢性肉芽肿病的发生原因是（　　）。AT细胞功能缺陷B联合免疫缺陷CB细胞功能缺陷D吞噬细胞功能缺陷E补体系统缺陷
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