单选题慢性肉芽肿病的发生原因是A先天性胸腺发育不全B吞噬细胞功能缺陷CB细胞发育和(或)功能异常D补体某些组分缺陷ET、B细胞混合缺陷

单选题
慢性肉芽肿病的发生原因是
A

先天性胸腺发育不全

B

吞噬细胞功能缺陷

C

B细胞发育和(或)功能异常

D

补体某些组分缺陷

E

T、B细胞混合缺陷


参考解析

解析: 暂无解析

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慢性肉芽肿病是

发生移植物抗宿主病A.选择性IgA缺陷症B.胸腺发育不良C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.X-连锁慢性肉芽肿病E.X-连锁严重型联合免疫缺陷病

本病的特点是:①全身组织发育不良;②易发生反复感染;③易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A、DiGeorge(先天性胸腺发育不全)B、SCID(重症联合免疫缺陷病)C、Wiskott Aldrich综合征D、共济失调-毛细血管扩张E、慢性肉芽肿病

可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是( )。A.自然杀伤细胞功能缺乏B.中性粒细胞减少症C.慢性肉芽肿病D.选择性IgA缺陷病E.X-连锁联合免疫缺陷病

在随参信道中发生瑞利衰落的原因是()。发生频率选择性衰落的原因是()。

发生移植物抗宿主病可见于A.选择性IgA缺陷症B.胸腺发育不良C.X-连锁无丙种球蛋白血症D.X-连锁慢性肉芽肿病E.X-连锁严重型联合免疫缺陷病

慢性肉芽肿病的发生原因是A.先天性胸腺发育不全B.吞噬细胞功能缺陷C.B细胞发育和域功能异常D.补体某些组分缺陷E.T.B细胞混合缺陷

慢性肉芽肿病发病原因是( )A.红细胞内酶缺陷B.T细胞功能缺陷C.B细胞功能缺陷D.中性粒细胞功能缺陷E.补体功能缺陷

本病的特点是:①全身组织发育不良;②易发生反复感染;⑧易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)B.SCID(重症联合免疫缺陷病)C.Wiskott Aldrich综合征D.共济失调-毛细血管扩张E.慢性肉芽肿病

C3缺陷患者易发生A.反复化脓菌感染B.慢性肉芽肿病C.血管神经性水肿D.致死性化脓菌感染E.白细胞黏附缺陷病

本病的特点是:①全身组织发育不良;②易发生反复感染;③易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是A.共济失调一毛细血管扩张B.慢性肉芽肿病C.SCID(重症联合免疫缺陷病)D.DiGeorge(先天性胸腺发育不全)E.WiSkottAldr4ch综合征

慢性肉芽肿病的发生原因是A、先天性胸腺发育不全B、吞噬细胞功能缺陷C、B细胞发育和/功能异常D、补体某些组分缺陷E、TB细胞混合缺陷

造成事故发生的直接原因是()的实际发生。

可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷是()A、自然杀伤细胞功能缺乏B、中性粒细胞减少症C、慢性肉芽肿病D、选择性IgA缺陷病E、X连锁联合免疫缺陷病

慢性肉芽肿病发病原因是()A、红细胞内酶缺陷B、T细胞功能缺陷C、B细胞功能缺陷D、中性粒细胞功能缺陷E、补体功能缺陷

儿童期慢性肉芽肿病D71的主导词是什么?

C3缺陷患者易发生()A、反复化脓菌感染B、慢性肉芽肿病C、血管神经性水肿D、致死性化脓菌感染E、白细胞黏附缺陷病

慢性肉芽肿病的发生原因是()A、吞噬细胞功能缺陷B、补体某些组分缺陷C、先天性胸腺发育不全D、B细胞发育和(或)功能异常E、T、B细胞混合缺陷

发生“日食”的原因是()

何谓慢性肉芽肿病,并简述其发病机制。

可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是()A、中性粒细胞减少症B、自然杀伤细胞功能缺乏C、慢性肉芽肿病D、选择性IgA缺陷病E、X-连锁联合免疫缺陷病

单选题慢性肉芽肿病的发生原因是()A先天性胸腺发育不全B吞噬细胞功能缺陷CB细胞发育和(或)功能异常D补体某些组分缺陷ET、B细胞混合缺陷

单选题C3缺陷患者易发生()A反复化脓菌感染B慢性肉芽肿病C血管神经性水肿D致死性化脓菌感染E白细胞黏附缺陷病

单选题慢性肉芽肿病属于(  )。ABCDE

单选题本病的特点是:①全身组织发育不良;②易发生反复感染;③易发生GVHR;④易发生自身免疫病或肿瘤。该病是()ADiGeorge(先天性胸腺发育不全)BSCID(重症联合免疫缺陷病)CWiSkottAldr4ch综合征D共济失调-毛细血管扩张E慢性肉芽肿病

单选题可发生移植物抗宿主病的原发性免疫缺陷病是()A中性粒细胞减少症B自然杀伤细胞功能缺乏C慢性肉芽肿病D选择性IgA缺陷病EX-连锁联合免疫缺陷病

单选题慢性肉芽肿病发病原因是()。A红细胞内酶缺陷BT细胞功能缺陷CB细胞功能缺陷D中性粒细胞功能缺陷E补体功能缺陷

单选题慢性肉芽肿病的发生原因是(  )。AT细胞功能缺陷B联合免疫缺陷CB细胞功能缺陷D吞噬细胞功能缺陷E补体系统缺陷