属于吞噬细胞缺陷的免疫缺陷性疾病为（ ）。A．Wiskott - Aldrich综合征B．慢性肉芽肿病C．先天性胸腺发育不良D．性联低丙种球蛋白血症E．共济失调 - 毛细血管扩张症
DiGeorge综合征的病因是（ ）。A．先天性胸腺发育不良B．先天性骨髓发育不良C．先天性补体缺陷D．先天性白细胞缺陷E．先天性吞噬细胞缺陷
关于Digeorge综合征的正确描述是A、为先天性胸腺发育不良所致B、患者易感染病毒和真菌C、血清IgA缺乏而其他Ig含量增高D、常伴发甲状旁腺功能不全E、胚胎胸腺移植有效
DiGeorge综合征属于A、先天性骨髓发育不良B、先天性胸腺发育不良C、X性联低丙球蛋白血症D、选择性IgA缺乏E、先天性补体缺陷
采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A、性连锁低丙种球蛋白血症B、DiGeorge综合征C、Bruton病D、选择性IgA缺乏症E、慢性肉芽肿病
DiGeoge综合征的病因是A．先天性胸腺发育不良B．先天性骨髓发育不良C．先天性补体缺陷D．先天性白细胞缺陷E．先天性吞噬细胞缺陷
原淋巴细胞转化率降低,可见于下列哪种免疫缺陷病( ) A.先天性低丙种球蛋白血症B.先天性胸腺发育不全症C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D.选择性IgA缺乏症E.选择性IgM缺乏症
属于重症联合免疫缺陷疾病的是A、X性连锁无丙种球蛋白血症(XLA)B、X性联高IgM综合征(XLHM)C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症
最常见的先天性免疫缺陷病是A．Wiscott-Aldrich综合征B．DiGeorge综合征C．孤立性IgA缺乏症D．普通易变免疫缺陷病
Bruton病的原因是 A、X性连锁无丙种球蛋白血症B、X性联高IgM综合征C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、TCR活化和功能缺陷
DiGeorge综合征是A、先天性骨髓发育不良B、先天性胸腺发育不良C、性连低丙球蛋白血症D、选择性IgA缺乏E、先天性补体缺陷
下列哪种免疫缺陷病用胸腺素注射最有效( ) A、Wiskott-Aldrich综合征B、DiGeorge综合征C、高IgM血症D、先天性低丙种球蛋白血症E、共济失调毛细血管扩张症
患儿3岁,反复肺炎,4~5次／年。同时有腹泻病史。查血IgA A、IgG亚类缺陷病B、先天性低丙种球蛋白血症C、严重联合免疫缺陷症D、高IgE综合征E、选择性IgA缺乏症
男性，40岁，因反复机会性感染入院，检查发现患者伴发卡波肉瘤，诊断应首先考虑A.先天性胸腺发育不全B.腺苷脱氨酶缺乏症C.X．性连锁低丙球血症D.获得性免疫缺陷综合征E.选择性IgA缺乏症
Digeorge综合征是A.先天性骨髓发育不良B.先天性胸腺发育不良C.先天性补体缺陷D.选择性IgG亚类缺陷E.选择性IgA缺陷
下列哪种免疫缺陷病用胸腺素注射最有效( )A.Wiskott-Aldrich综合征B.先天性低丙种球蛋白血症C.共济失调毛细血管扩张症D.高IgM血症E.DiGeorge综合征
下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效A.X连锁无丙种球蛋白血症B.共济失调毛细血管扩张症C.DiGeorge综合征D.选择性免疫球蛋白血症E.先天性低丙种球蛋白血症
采用胚胎胸腺移植治疗有效的是A:选择性IgA缺乏症B:Bruton病C:DiGeorge综合征D:慢性肉芽肿E:性联低丙种球蛋白血症
考虑诊断（）A、伴性无丙种球蛋白血症B、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不全D、伴性高IgM血症E、选择性IgA缺乏症
属于重症联合免疫缺陷疾病的是（）A、X性连锁无丙种球蛋白血症（XLA.B、X性联高IgM综合征（XLHM）C、选择性IgA缺陷D、先天性胸腺发育不全综合征E、腺苷脱氨酶缺乏症
体液免疫缺陷为主的疾病是（）A、先天性心脏病B、先天性无胸腺症C、先天性梅毒D、孤立性IgA缺乏症E、多发性脑脊髓硬化症
最常见的先天性免疫缺陷病是（）。A、原发性丙种球蛋白缺乏症B、DiGeorge综合征C、孤立性IgA缺乏症D、普通易变免疫缺陷病E、Wiscott-Aldrich综合征
Gigeorge综合症病因（）。A、先天性胸腺发育不良B、先天性骨髓发育不良C、先天补体缺陷D、先天吞噬细胞缺陷
下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效（）A、X连锁无丙种球蛋白血症B、共济失调毛细血管扩张症C、DiGeorge综合征D、选择性免疫球蛋白血症E、先天性低丙种球蛋白血症
单选题属于重症联合免疫缺陷疾病的是（）AX性连锁无丙种球蛋白血症（XLA.BX性联高IgM综合征（XLHM）C选择性IgA缺陷D先天性胸腺发育不全综合征E腺苷脱氨酶缺乏症
单选题考虑诊断（）A伴性无丙种球蛋白血症B婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不全D伴性高IgM血症E选择性IgA缺乏症