由于jϴ(Cu+/Cu) = 0.52V,jϴ(I2/I-) = 0.536V,故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。

由于jϴ(Cu+/Cu) = 0.52V,jϴ(I2/I-) = 0.536V,故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。


参考答案和解析
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相关考题:

在Cu2++e=Cu+电极反应中,加入Cu2+的沉淀剂S2-可使电极电势降低。()

φ0Cu2+/Cu+=0.17V,φ0I2/I-=0.535V,因此Cu2+离子不能氧化I-离子。() 此题为判断题(对,错)。

已知:jθ(Fe3+/Fe2+)=0.771V,jθ(MnO2/Mn2+)=1.23V,jθ(MnO4-/Mn2+)=1.4919V,jθ(Sn4+/Sn2+)=0.15V,jθ(I2/I)-=0.5345V,jθ(Cl2/Cl-)=1.3595V,jθ(Br2/Br-)=1.0652V,今有一含有Cl-,Br·,I-三种离子的混合溶液,欲使I-氧化为I2而不欲使Br-,Cl-氧化,应选下列物质中的哪种物质作为氧化剂比较合适()A.Fe2(SO4)3B.SnCl4C.KMnO4D.MnO2

已知25℃时,jθ(Cl2/Cl-)=1.35827V,jθ(Br2/Br-)=1.065V,jθ(I2/I-)=0.5345V,则还原性由强到弱排列的顺序是() A..Cl->Br->I-B.Cl->I->Br-C.Br->I->Cl-D.I->Br->Cl-

间接碘量法中,加入过量的KI的主要目的是()。 A、加大I-的浓度,增加的反应速度B、加大I-的浓度,提高的反应程度C、生成I3-D、保护I2不被还原E、提高I2的溶解度

已知在标准状态下,铜离子无法氧化碘离子(E0Cu2+/Cu+=0.17V、E0I2/I-=0.535v)但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定()。(标况下)2Cu2++4I-=2CuI↓+I2↓反应的方向(KspCuI=1.1*10-12) A.0.41V,反应向左进行B.0.52V,反应向左进行C.0.76V,反应向右进行D.0.88V,反应向右进行

碘量法测定CuSO4含量,试样溶液中加入过量的KI,下列叙述其作用错误的是A.还原Cu2+为Cu+B.防止I2挥发C.与Cu+形成CuI沉淀D.把CuSO4还原成单质Cu

碘量法测定CuSO4含量,试样溶液中加入过量的KI,下列叙述其作用错误的是( )A、还原Cu2+为Cu+B、防止I2挥发C、与Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4还原成单质Cu

已知Eө(Cu2+/Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与反应生成I2和CuI(s),为什么?

有下列两个电池(c1<c2)a:Cu(s)|Cu2+(c1)‖Cu2+(c2)|Cu(s)b:Pt|Cu2+(c1),Cu+(c3)‖Cu2+(c2),Cu+(c3)|Pt它们的电池反应与电动势a和b之间的关系为()A、电池反应相同,a=bB、电池反应不同,a=bC、电池反应相同,a=2bD、电池反应相同,a=(1/2)b

今有电池:(-)Pt,H2(g)∣H+‖Cu+∣Cu(+),要增加电池电动势的办法是()A、负极加大[H+]B、负极降低H2气分压C、正极加大[Cu+]D、正极加入氨水

有关Cu+离子的叙述不正确的是()A、Cu+氧化能力强于Cu2+,在酸性溶液中Cu+易歧化B、Cu+的配合物无未成对电子,都没有颜色C、2Cu+↔Cu+Cu2+,其平衡常数=106,所以Cu+的化合物在水溶液中很稳定。D、Cu+必须形成难溶物或配合物才能稳定存在

已知:Cu2+/Cu+的E°=+0.158V,Cu+/Cu的E°=0.522V,则反应2Cu+→Cu2++Cu的lgK是()A、1×(0.158-0.522)/0.0592B、1×(0.522-0.158)/0.0592C、2×(0.522-0.158)/0.0592D、1×(0.522+0.158)/0.0592

标准电极电位比φθI2/I-低的还原剂,可直接用KI还原,再用Na2S2O3滴定析出的I2。()

目前公认C-302触媒的活性成分是()。A、CuOB、CuC、Cu2+D、Cu+

巳知下列两个电极反应的标准还原电势为:Cu2++2e→Cu,φ0=0.337V;Cu++e→Cu,φ0=0.521V,由此求算得Cu2++e→Cu+的φ0等于:()A、0.184VB、-0.184VC、0.352VD、0.153V

已知Eө(Cu2+∕Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与I-反应生成I2和CuI(s),阐述其原因。

已知φΘ(Cu2+/Cu)=0.34V,φΘ(Cu+/Cu)=0.52V,则φΘ(Cu2+/Cu+)为()A、–0.18 VB、0.16 VC、0.86 VD、0.18 V

某溶液中含有Cl-、Br-、I-三种离子。要求只把I-氧化出来而Cl-、Br-们留在溶液中,应选择哪种氧化剂()(已知φΘCl2/Cl-=1.36V,φΘBr2/Br-=1.07V,φΘI2/I-=0.54V)A、φΘMnO4-/Mn2+=1.491VB、φΘCr2O7-/Cr3+=1.33VC、φΘFe3+/Fe2+=0.770VD、φΘCu2+/Cu+=0.3402V

比较下列各组离子的半径大小:Mg2+()Al3+;Br-()I-;Cl-()K+;Cu+()Cu2+。

电池Cu∣Cu2+∣∣Cu+,Cu2+∣Pt和电池Cu∣Cu+∣∣Cu+,Cu2+∣Pt的电池反应均可写成:Cu+Cu2+→2Cu+,此两电池的()A、△rG0m和E0均相等B、△rG0m相同,E0不同C、△rG0m不同,E0相同D、△rG0m和E0均不同

解释下列现象。   A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。     B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。     C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。   D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。   E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。   F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。  G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

写出下列原子和离子的电子结构式。 (1)Cu(z=29)和Cu+(2)Fe(z=26)和Fe3+ (3)Ag(z=47)和Ag+(4)I(z=35)和I-

由于Eθ(Cu+/Cu)=+0.52V,Eθ(I2/I-)=+0.536V,故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。

据EΘ(Fe2+/Fe)=-0.409V;EΘ(Sn4+/Sn2+)=0.15V;EΘ(Sn2+/Sn)=-0.136V;EΘ(Cu2+/Cu+)=0.158V;EΘ(Cu+/Cu)=0.522V。在酸性溶液中,用金属铁还原Sn4+时,生成(),而还原Cu2+时,则生成()。

问答题解释下列现象。   A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。     B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。     C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。   D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。   E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。   F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。  G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

问答题已知Eө(Cu2+/Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与反应生成I2和CuI(s),为什么?

填空题碘量法测定溶解氧时,先(),再加入(),水合氧化锰将I-氧化成I2,I2再用()。