已知Eө（Cu2+/Cu+）＜Eө（I2/I-），但Cu2+能与反应生成I2和CuI（s），为什么？

在Cu2++e=Cu+电极反应中，加入Cu2+的沉淀剂S2-可使电极电势降低。()

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φ0Cu2＋／Cu＋=0.17V,φ0I2／I－=0.535V,因此Cu2＋离子不能氧化I－离子。() 此题为判断题(对，错)。

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间接碘量法中,加入过量的KI的主要目的是()。 A、加大I-的浓度，增加的反应速度B、加大I-的浓度，提高的反应程度C、生成I3-D、保护I2不被还原E、提高I2的溶解度

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已知EΘ(Fe3＋／Fe2＋) = 0.77V,EΘ(Cu2＋／ Cu＋) = 0.15V,则反应Fe3＋＋ Cu= Fe2＋＋ Cu2＋的平衡常数K为() A. 5.0*10 8B. 1.0*10 8C. 3.2*10 10D. 5.0*10 10

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已知在标准状态下,铜离子无法氧化碘离子(E0Cu2＋／Cu＋=0.17V、E0I2／I－=0.535v)但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定()。(标况下)2Cu2＋＋4I－=2CuI↓＋I2↓反应的方向(KspCuI=1.1*10－12) A.0.41V，反应向左进行B.0.52V，反应向左进行C.0.76V，反应向右进行D.0.88V，反应向右进行

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碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是A.还原Cu2+为Cu+B.防止I2挥发C.与Cu+形成CuI沉淀D.把CuSO4还原成单质Cu

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下列两个电极反应Cu2++2e-=Cu (1)φCu2+/CuI2+2e- =2I- (2)φI2/I-当离子浓度增大时，关于电极电势的变化下列叙述中正确的是？A. (1)变小，(2)变小B. (1)变大，(2)变大C. (1)变小，(2)变大D. (1)变大，(2)变小

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在298.15K、标准状态下，电对Cu2+/Cu、I/I-、Sn4+/Sn2+、Cl2/Cl-中最强的氧化剂是（）。（φθ（Cu2+/Cu）=0.3419V，φθ（I2/I-）=0.5355V，φθ（Sn4+/Sn2+）=0.151V，φθ（Cl2/Cl-）=1.358V）A、Cl2B、Cu2+C、I2D、Sn4+

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有下列两个电池（c1＜c2）a：Cu（s）|Cu2+（c1）‖Cu2+（c2）|Cu（s）b：Pt|Cu2+（c1），Cu+（c3）‖Cu2+（c2），Cu+（c3）|Pt它们的电池反应与电动势a和b之间的关系为（）A、电池反应相同，a=bB、电池反应不同，a=bC、电池反应相同，a=2bD、电池反应相同，a=（1/2）b

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关于反应2Cu2++4I-2CuI↓+I2不正确的说法是（）A、本反应可用于制备CuIB、本反应进行的很完全是因为I-是还原剂又是沉淀剂C、本反应能有效的防止一价铜歧化是由于生成了难溶的CuID、本反应不可用于碘量法测定Cu2+含量E、反应进行时有大量副产物CuI2

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在2Cu2+＋4I-=CuI↓＋I2中，Eθ（I2/2I-）=0.54V，Eθ（Cu/CuI）=0.86V，Eθ（Cu2+/CuI）Eθ（I2/2I-）则反应方向向（）。A、右B、左C、不反应D、反应达到平衡时不移动

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当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（）。A、Fe3+；B、I2；C、K2Cr2O7；D、Cu2+。

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（）Cu2+（）I-→（）CuI+（）I2括号中应填的数字为？A、2，2，1，1B、2，4，2，1C、2，4，2，2D、1，2，2，1

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已知Eө（Cu2+∕Cu+）＜Eө（I2/I-），但Cu2+能与I-反应生成I2和CuI（s），阐述其原因。

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同条件下，FeCl3能与KI反应生成I2，FeSO4能与溴水反应生成Fe2（SO4）3，由此可以推断电极电位φI2/I－，φBr－/Br－和φFe3+/Fe2+中最大的是（），最小的是（）。

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已知φΘ（Cu2+/Cu）=0.34V，φΘ（Cu+/Cu）=0.52V，则φΘ（Cu2+/Cu+）为（）A、–0.18 VB、0.16 VC、0.86 VD、0.18 V

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某溶液中含有Cl-、Br-、I-三种离子。要求只把I-氧化出来而Cl-、Br-们留在溶液中，应选择哪种氧化剂（）（已知φΘCl2/Cl-=1.36V，φΘBr2/Br-=1.07V，φΘI2/I-=0.54V）A、φΘMnO4-/Mn2+=1.491VB、φΘCr2O7-/Cr3+=1.33VC、φΘFe3+/Fe2+=0.770VD、φΘCu2+/Cu+=0.3402V

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比较下列各组离子的半径大小：Mg2+（）Al3+；Br-（）I-；Cl-（）K+；Cu+（）Cu2+。

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电池Cu∣Cu2+∣∣Cu+，Cu2+∣Pt和电池Cu∣Cu+∣∣Cu+，Cu2+∣Pt的电池反应均可写成：Cu+Cu2+→2Cu+，此两电池的（）A、△rG0m和E0均相等B、△rG0m相同，E0不同C、△rG0m不同，E0相同D、△rG0m和E0均不同

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解释下列现象。 A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中，以CCl4萃取，CCl4层变为紫色。 B.EθI2/I-（0.534V）＞EθCu2+/Cu+（0.159V），但是Cu2+却能将I-氧化为I2。 C.间接碘量法测定铜时，Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2，因而干扰铜的测定，加入NH4HF2两者的干扰均可消除。 D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。 E.以KmnO4滴定C2O42-时，滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。 F.于K2Cr2O7标准溶液中，加入过量KI，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定至终点时，溶液由蓝变为绿。 G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时，滴定到达终点后（蓝色消失）又返回到蓝色。

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已知EΘ（Cu2+/Cu+）=0.159V；EΘ（Cu2+/CuI）=0.869V；则。KΘsp（CuI）=（）A、1.0×10－6B、4.32×10－18C、9.2×10－26D、9.2×10－13

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碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用正确的是（）。A、还原Cu2+为Cu+B、防止I2挥发C、与Cu+形成CuI沉淀D、把CuSO4还原成单质Cu

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由于Eθ（Cu+/Cu）=+0.52V，Eθ（I2/I-）=+0.536V，故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。

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据EΘ（Fe2+/Fe）=－0.409V；EΘ（Sn4+/Sn2+）=0.15V；EΘ（Sn2+/Sn）=－0.136V；EΘ（Cu2+/Cu+）=0.158V；EΘ（Cu+/Cu）=0.522V。在酸性溶液中，用金属铁还原Sn4+时，生成（），而还原Cu2+时，则生成（）。

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有下列两个浓差电池（a1＜a2）（1）Cu（s）│Cu2+（a1）‖Cu2+（a2）│Cu（s）（2）Pt│Cu2+（a1），Cu+（a＇）‖Cu2+（a2），Cu+（a＇）│Pt 它们的电池反应与电动势 E1和E2之间的关系为：（）A、电池反应相同，E1=E2B、电池反应不同，E1=E2C、电池反应相同，E1=2E2D、电池反应相同，E2=2E1

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问答题解释下列现象。 A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中，以CCl4萃取，CCl4层变为紫色。 B.EθI2/I-（0.534V）＞EθCu2+/Cu+（0.159V），但是Cu2+却能将I-氧化为I2。 C.间接碘量法测定铜时，Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2，因而干扰铜的测定，加入NH4HF2两者的干扰均可消除。 D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。 E.以KmnO4滴定C2O42-时，滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。 F.于K2Cr2O7标准溶液中，加入过量KI，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定至终点时，溶液由蓝变为绿。 G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时，滴定到达终点后（蓝色消失）又返回到蓝色。