一位32岁，体重80 kg的男性癫痫患者，每日给予苯妥英钠300mg治疗时，稳态血药浓度为8 mg/L，癫痫不能控制，当剂量增大至每日350mg时，稳态血药浓度为20 mg/L，此时出现中枢神经系统副作用，假设患者肝，肾功能正常。 A. 试计算该患者的表观Vm和Km B. 如欲使稳态血药浓度达15mg/L，应如何进行剂量调整。
一位32岁，体重80 kg的男性癫痫患者，每日给予苯妥英钠300mg治疗时，稳态血药浓度为8 mg/L，癫痫不能控制，当剂量增大至每日350mg时，稳态血药浓度为20 mg/L，此时出现中枢神经系统副作用，假设患者肝，肾功能正常。 A. 试计算该患者的表观Vm和Km B. 如欲使稳态血药浓度达15mg/L，应如何进行剂量调整。
参考答案和解析
C
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某药的稳态血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2. 0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg
某药的稳态血药浓度为3mg／L，表观分布容积为2．OIMkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量Xo=500mg,V=10L,k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态 血药浓度是A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L
己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml、V=10mg/(kg-d),当每天给药剂量为3mg/(kgd)、则稳态血药浓度C，-5，lpg/ml:当每天给药剂量为6mg/(kgd)、则稳态血药浓度C、-18ug/ml、己知C、若希望达到稳态血药浓度12pg/ml,则病人的给药剂量是()A、3.5mg/(kgd)B、40mg/(kgd)C、4.35mg/(kgd)D、5.0mg/(kgd)E、5.6mg/(kgd)
男,60岁。因社区获得性肺炎入院,应用莫西沙星治疗。已知莫西沙星的表观分布容积(Vd)值为4L／kg。为了使患者血药浓度尽快达到有效治疗的稳态血药浓度5mg／L,需要静脉给予患者的负荷剂量为() A.40mg/kgB.15mg/kgC.10mg/kgD.20mg/kgE.5mg/kg
一体重80kg男性癫痫患者,每日给予苯妥因钠300mg治疗,稳态血药浓度为8mg／L,癫痫症状不能控制,当剂量增大至每日350mg,稳态血药浓度为20mg／L,此时出现中枢神经系统副作用,假设该患者肝、肾功能正常。①计算该患者的Vm和Km。②如欲使稳态血药浓度达到15mg／L,应如何调整剂量?
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0.1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A．0．05mg／LB．0．5mg/LC.5mg/LD 50mg/L E．500mg/L
给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0、1h，=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0、05mg/L B、0、5mg/LC、5mg/L D 50mg/LE、500mg/L
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d）B．4.0mg/（kg·d）C．4.35mg/（kg·d）D．5.0mg/（kg·d）E．5.6mg/（kg·d）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是A.3.5mg／（kg·d）B.5.0mg／（kg·d）C.4.0mg／（kg·d）D.4.35mg／（kg·d）E.5.6mg／（kg·d）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）A、75.5，45.8，60.6B、76.8，30.9，66.7C、66.7，16.7，33.3D、60.5，20.8，45.6E、68.6，20.8，30.9
给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A8.72mg/kgB9.53mg/kgC10.24mg/kgD11.18mg/kgE12.56mg/kg
单选题给某患者静脉滴注某药，已知剂量X0=500mg,V=10L，K=0.1h-1,T=10h。该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A0.05mg/LB0.5mg/LC5mg/LD50mg/LE500mg/L
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L
不定项题己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=-12μg/mI. Vm=10mg/（kg.d），当每天给药剂量为3mg/（kg.d）.则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml:当每天给药剂量为6mg/（kg.d）.则稳态血药浓度Css=18μg/ml.己知Css=KmX0/τVm-X0。若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是（ ）A3.5mg/（kgd）B40mg/（kgd）C4.35mg/（kgd）D5.0mg/（kgd）E5.6mg/（kgd）