某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布溶剂为20L ,若患者体重为60K,静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、30mgB、60mg C、120mg D、180mg E、360mg
某药的稳态血药浓度为3mg/L,表观分布溶剂为20L ,若患者体重为60K,静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是
A、30mg
B、60mg
C、120mg
D、180mg
E、360mg
B、60mg
C、120mg
D、180mg
E、360mg
参考解析
解析：Xss=Css×V=3.0x2.0x60=360mg
相关考题：
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3．32个半衰期E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
关于单室静脉滴注给药的错误表述是 查看材料A.k0是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99％。需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静脉注射一个负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
某药的稳态血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2. 0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg
某药的稳态血药浓度为3mg／L，表观分布容积为2．OIMkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg
关于单室静脉滴注给药的错误表述是（ ）。A．KO是零级滴注速度B．稳态血药浓度CSS与滴注速度KO成正比C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D．欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E．静滴前同时静注一个KO/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、K0是零级滴注速度B、稳态血药浓度Css与滴注速度K0成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A．k0是零级滴注速度B．稳态血药浓度Css与k0成正比C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D．欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3．32个半衰期E．静脉滴注前同时静注一个K0／K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药需经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、k是零级滴注速度B、稳态血药浓度C与滴注速度k成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E、静滴前同时静注一个k/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期B.静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态C.k0是零级滴注速度D.稳态血药浓度C.ss与k0成正比E.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
关于单室静脉滴注给药的错误表述是（ ）。A：k0是滴注速度B：稳态血药浓度Css与k0成正比C：稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D：欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E：静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k是零级滴注速度B.稳态血药浓度C与滴注速度K成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个k/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k是滴注速度B.稳态血药浓度C与k成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k/k)，可使血药浓度迅速达稳态
以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）A、75.5，45.8，60.6B、76.8，30.9，66.7C、66.7，16.7，33.3D、60.5，20.8，45.6E、68.6，20.8，30.9
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度
按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
多选题以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是（）A体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降
单选题给某患者静脉滴注某药，已知剂量Xo=500mg，V=10L，k=0.1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）。A0.05mg/LB0.5mg/LC5mg/LD50mg/LE500mg/L
单选题按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）A增加剂量能升高稳态血药浓度B剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
单选题给某患者静脉滴注某药，已知剂量X0=500mg,V=10L，K=0.1h-1,T=10h。该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A0.05mg/LB0.5mg/LC5mg/LD50mg/LE500mg/L
单选题以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是（）。A体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量D口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L