某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg
某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是
A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg
参考解析
解析：V
=D／C，D=V
．C=40L．4mg/L=160mg。
=D／C，D=V．C=40L．4mg/L=160mg。
相关考题：
某药的稳态血药浓度为3mg/L，表观分布容积为2. 0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A、 30mgB、 60mgC、 120mgD、 180mgE、 360mg
某药的稳态血药浓度为3mg／L，表观分布容积为2．OIMkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg
男,60岁。因社区获得性肺炎入院,应用莫西沙星治疗。已知莫西沙星的表观分布容积(Vd)值为4L／kg。为了使患者血药浓度尽快达到有效治疗的稳态血药浓度5mg／L,需要静脉给予患者的负荷剂量为() A.40mg/kgB.15mg/kgC.10mg/kgD.20mg/kgE.5mg/kg
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45 mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为A、2 mg/LB、3 mg/LC、4 mg/LD、5 mg/LE、6 mg/L若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为A、8.72 mg/kgB、9.53 mg/kgC、10.24 mg/kgD、11.18 mg/kgE、12.56 mg/kg若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）A、75.5，45.8，60.6B、76.8，30.9，66.7C、66.7，16.7，33.3D、60.5，20.8，45.6E、68.6，20.8，30.9
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A、2mg/LB、3mg/LC、4mg/LD、5mg/LE、6mg/L
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）A、8.72mg/kgB、9.53mg/kgC、10.24mg/kgD、11.18mg/kgE、12.56mg/kg
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A、2.51小时B、3.83小时C、4.23小时D、4.86小时E、5.14小时
某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）A、2.5μg/mlB、3.1μg/mlC、4.1μg/mlD、5.5μg/mlE、6.0μg/ml
下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（）A、定时定量给药必须经4～5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）A2.51小时B3.83小时C4.23小时D4.86小时E5.14小时
单选题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）A2mg/LB3mg/LC4mg/LD5mg/LE6mg/L