给药的次数和间隔时间取决于A．药物的作用机制B．药物的浓度C．药物的剂量D．药物的半衰期E．药物的毒性反应
药物作用的强弱主要取决于A.给药剂量B.药物的消除C.药物的分布D.药物的吸收E.药物的转运方式
若按药物的半衰期给药,通常给药()次才能达到药物的稳态血药浓度。 A.5B.1C.3D.7
给药的次数和时间应取决于A．药物的作用机制B药物的浓度、剂量C．药物的毒性反应D．药物的半衰期E．疾病特点、身体状况、治疗目的
不同的药物具有不同的适应证 ,它可取决于：A、药物的不同作用B、药物作用的选择性C、药物的不同给药途径D、药物的不良反应E、以上均可能
药物的最佳疗效取决于()。 A、合理的药物剂型B、合适的给药途径C、准确的给药剂量D、合理的给药时间E、必要时的联合用药
药物的半衰期主要取决于哪个因素（ ）。A．用药时间B．消除的速度C．给药的途径D．药物的用量E．直接作用或间接作用
药物选择性取决于A、药物剂量大小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、给药时间E、药物的剂型
药物半衰期主要取决于其 A、给药时间B、消除速率C、清除率D、给药方式E、分布容积
大多数药物穿过生物膜的扩散速度 A、与药物的解离常数无关B、与吸收部位浓度差成正比C、取决于载体的作用D、取决于给药途径E、与药物的脂溶性无关
仿制药应当与被仿制药有同样的A、成分和给药途径B、剂型和规格C、剂型和治疗作用D、活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用E、成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
不同药物之所以具有不同的适应症,主要取决于()。 A.药物作用的机理B.药物剂量的大小C.药物的给药途径D.药物作用的选择性E.药物作用的两重性
药物作用的选择性取决于药物分子量的大小和pH值，而与剂量无关。( )
仿制药应当与被仿制药具有同样的A:成分和给药途径B:剂型和规格C:剂型和治疗作用D:活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用E:成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
通常前药设计用于（）A、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B、提高稳定性，延长作用时间C、掩蔽药物的不适气味D、提高药物在作用部位的特异性E、改变药物的作用靶点
药物生物利用度取决于（ ）A、药物的吸收B、药物的消除C、药物的转运方式D、给药剂量
给药的（）和（）取决于药物的半衰期，以维持血液中药物的有效浓度。
眼部给药存在问题（）A、眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受B、眼部容量小，因而眼部用药流失量大C、可避免肝脏的"首过效应"D、与注射药相比，眼部给药同样有效E、眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物
单选题影响药物代谢的因素不包括（）A给药途径B药物的稳定性C给药剂量与剂型D酶抑制或促进作用E代谢反应的立体选择性
单选题大多数药物穿过生物膜的扩散速度（）A与药物的解离常数无关B与吸收部位浓度差成正比C取决于载体的作用D取决于给药途径E与药物的脂溶性无关
多选题通常前药设计用于（）A增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B提高稳定性，延长作用时间C掩蔽药物的不适气味D提高药物在作用部位的特异性E改变药物的作用靶点
单选题引起药品不良反应的药物方面的因素不包括（）A药物作用的选择性B药物作用的延伸C药物的附加剂D药物的剂型E给药途径
多选题引起药品不良反应的药品因素包括（ ）A药理作用B药品中的杂质C药物作用的选择性D药物作用的选择性E给药途径
单选题药物选择性取决于（）A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D给药时间E药物的剂型
单选题关于药物作用的选择性，正确的是（ ）。A多数药物对人体的器官组织不具有选择性B药物作用的选择性随着剂量的增大，选择性上升C选择性是药物分类和临床选药的依据D选择性低的药物作用范围窄，不良反应少E选择性高的药物作用范围广，不良反应多见
单选题药物作用的强弱主要取决于（）A给药剂量B药物的消除C药物的分布D药物的吸收E药物的转运方式