给药的次数和时间应取决于A.药物的作用机制B药物的浓度、剂量C.药物的毒性反应D.药物的半衰期E.疾病特点、身体状况、治疗目的

给药的次数和时间应取决于

A.药物的作用机制

B药物的浓度、剂量

C.药物的毒性反应

D.药物的半衰期

E.疾病特点、身体状况、治疗目的


相关考题:

给药的次数和间隔时间取决于A.药物的作用机制B.药物的浓度C.药物的剂量D.药物的半衰期E.药物的毒性反应

为了维持药物的良好疗效应()。A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间

给药的次数和间隔时间取决于A.药物的作用机制B.药物的浓度C.药物的剂量D.药物的毒性反应E.药物的半衰期

一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后,4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间

按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于A、剂量大小B、给药次数C、半衰期D、表观分布容积E、生物利用度

给药的次数和间隔时间取决于A.药物的作用机理B.药物的浓度C.药物的剂量D.药物的半衰期E.药物的毒性反应

符合线性药物动力学特征的药物,其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关B.取决于给药途径C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关D.取决于开始浓度E.主要取决于首次剂量

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是()A.取决于开始浓度;B.与首次剂量有关;C.与给药剂量和给药途径无关;D.与给药途径有关;