伊托必利和莫沙必利较少引起Q-T间隙延长，几乎没有尖端扭转型室性心动过速的不良反应
伊托必利和莫沙必利较少引起Q-T间隙延长，几乎没有尖端扭转型室性心动过速的不良反应
参考答案和解析
正确
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速，现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利
单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利E西沙必利
单选题最易引起锥体外系反应的促胃肠动力药是（）A甲氧氯普胺B多潘立酮C西沙必利D莫沙必利E伊托必利