大剂量可导致Q—T间期延长的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．伊托必利
大剂量可导致Q—T间期延长的是
A．甲氧氯普胺
B．多潘立酮
C．西沙必利
D．莫沙必利
E．伊托必利
B．多潘立酮
C．西沙必利
D．莫沙必利
E．伊托必利
参考解析
解析：本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q—T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。
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