已知Eθ（I2/I-) = 0.54V, Eθ（Cu2+/Cu+) = 0.16V。从两个电对的标准电极电势来看，下列反应 2Cu2+ + 4I- = 2CuI + I2 应该向左进行，而实际上该反应自发向右进行，其主要原因是A．由于生成的CuI是稳定的配合物 ，使Cu2+/Cu+电对的电极电势升高B．由于生成的CuI是难溶化合物，使Cu2+/Cu+电对的电极电势升高C．由于I2难溶于水，促使反应向右D．由于I2有挥发性，促使反应向右

已知Eθ（I2/I-) = 0.54V, Eθ（Cu2+/Cu+) = 0.16V。从两个电对的标准电极电势来看，下列反应 2Cu2+ + 4I- = 2CuI + I2 应该向左进行，而实际上该反应自发向右进行，其主要原因是

A．由于生成的CuI是稳定的配合物 ，使Cu2+/Cu+电对的电极电势升高

B．由于生成的CuI是难溶化合物，使Cu2+/Cu+电对的电极电势升高

C．由于I2难溶于水，促使反应向右

D．由于I2有挥发性，促使反应向右

参考答案和解析
如图1.23所示，先将两个电压源分别等效变换为电流源。 然后，将两个电流源合并为一个等效电流源，即 ， I s =I s1 +I s2 =6+5=11A 最后，将这个等效电流源变换成等效电压源，即 E=R 0 I s =2.4×11=26.4V R 0 =2.4Ω

相关考题：

在Cu2++e=Cu+电极反应中，加入Cu2+的沉淀剂S2-可使电极电势降低。()
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电极电位比E?(I2／I－)大的还原性物质,可以直接用I2标准溶液滴定。() 此题为判断题(对，错)。
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间接碘量法中,加入过量的KI的主要目的是()。 A、加大I-的浓度，增加的反应速度B、加大I-的浓度，提高的反应程度C、生成I3-D、保护I2不被还原E、提高I2的溶解度
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已知在标准状态下,铜离子无法氧化碘离子(E0Cu2＋／Cu＋=0.17V、E0I2／I－=0.535v)但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定()。(标况下)2Cu2＋＋4I－=2CuI↓＋I2↓反应的方向(KspCuI=1.1*10－12) A.0.41V，反应向左进行B.0.52V，反应向左进行C.0.76V，反应向右进行D.0.88V，反应向右进行
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已知E0Cu2＋／Cu＋=0.17V,E0Sn4＋／Sn2＋=0.15V,对2Cu2＋＋Sn2＋≒2Cu＋＋Sn4＋反应在标准状态下,反应向右进行,但当Cu2＋离子的浓度降到0.1mol／l时,而其它离子仍为1.0mol／l,则反应()。 A.向右进行B.向左进行C.方向无法确定D.有Cu(OH)2沉淀出现
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下列两个电极反应Cu2++2e-=Cu (1)φCu2+/CuI2+2e- =2I- (2)φI2/I-当离子浓度增大时，关于电极电势的变化下列叙述中正确的是？A. (1)变小，(2)变小B. (1)变大，(2)变大C. (1)变小，(2)变大D. (1)变大，(2)变小
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在2Cu2++4I-=2CuI↓+I2中，=0.54V、=0.86V、，则反应方向应向（）。EII°−22/ECuCuI°+2/ECuCuI°+2/EII°−22/A、右B、左C、不反应D、反应达到平衡时不移动
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已知Eө（Cu2+/Cu+）＜Eө（I2/I-），但Cu2+能与反应生成I2和CuI（s），为什么？
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关于反应2Cu2++4I-2CuI↓+I2不正确的说法是（）A、本反应可用于制备CuIB、本反应进行的很完全是因为I-是还原剂又是沉淀剂C、本反应能有效的防止一价铜歧化是由于生成了难溶的CuID、本反应不可用于碘量法测定Cu2+含量E、反应进行时有大量副产物CuI2
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在298K时，非金属I2在0.1mol·L-1的KI溶液中的电极电势是（）已知：E°（I2/I-）=0.535VA、0.365VB、0.594VC、0.236VD、0.432V
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已知E°（AsO43-/AsO33-）=0.58VE°（I2/I-）=0.54V下述反应AsO43-＋2I-＋2H+=====AsO33-＋I2＋H2O的平衡常数为（）A、1.15B、11.4C、22.7D、1.36
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溶液中含有I-和Br-，当加入氯水时，（）离子先和Cl2反应。已知φθCl2/Cl-=1.36V、φθBr2/Br-=1.07V、φθI2/I-=0.54V。
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在2Cu2+＋4I-=CuI↓＋I2中，Eθ（I2/2I-）=0.54V，Eθ（Cu/CuI）=0.86V，Eθ（Cu2+/CuI）Eθ（I2/2I-）则反应方向向（）。A、右B、左C、不反应D、反应达到平衡时不移动
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直接碘量法就是利用（）滴定一些标准电位低于＋0.54V（I2/I－的标准电极电位）的还原性物质的方法。
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已知φθI2/I-=0.54V，φθCl2/Cl-=1.36V，φθBr2/Br-=1.09V若将氯水加到含有Br-和I-的溶液中，所发生的反应是（）。A、首先析出I2B、逸出氯气C、Br2先析出D、不发生反应E、I2和Br-同析出
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已知φθI2/I-=0.54V，φθS/S2-=-0.48V，当用碘量法测定硫化物时，应用（）。A、直接碘量法B、间接碘量法C、两种方法皆可
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标定I2液的反应：AsO3-3+I2+H2OAsO3-4+2I-+2H+应在弱碱性（pH=8）介质中进行。其原因是（）。A、酸性太高，反应向左；pH太大，I2与OH-反应B、指示剂要求pH=8时稳定C、pH=8时，I2的挥发损失最小D、AsO33-pH=8时稳定
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在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时溶液中的（）A、两电对BrO3－/Br-与I2/I-的电位相等B、反应产物I2与KBr的物质的量相等C、溶液中已无BrO3-存在D、反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3
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在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时的溶液中（　）A、两电对BrO3-/Br-与I2／I-的电位相等B、电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2／I-的电位C、反应产物I2与KBr的物质的量相等D、溶液中已绝无BrO3-离子存在
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已知Eө（Cu2+∕Cu+）＜Eө（I2/I-），但Cu2+能与I-反应生成I2和CuI（s），阐述其原因。
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在一个氧化还原反应中，如果两个电对的电极电势值相差越大，则该反应（）A、反应速率越大B、反应速率越小C、反应自发进行趋势越大D、反应自发进行趋势越小
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已知电池（-）Ag|AgCl|Cl-（1mol.L-1）||I-（1mol.L-1）|I2|Pt（+），该电池电极反应是（），正极反应（），负极反应（）。
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在一个氧化还原反应中，如果两个电对的电极电势值相差越大，则该氧化还原反应（）。A、能正向自发进行B、速率越小C、速率越大D、能逆向进行
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某溶液中含有Cl-、Br-、I-三种离子。要求只把I-氧化出来而Cl-、Br-们留在溶液中，应选择哪种氧化剂（）（已知φΘCl2/Cl-=1.36V，φΘBr2/Br-=1.07V，φΘI2/I-=0.54V）A、φΘMnO4-/Mn2+=1.491VB、φΘCr2O7-/Cr3+=1.33VC、φΘFe3+/Fe2+=0.770VD、φΘCu2+/Cu+=0.3402V
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根据下列反应构成原电池，测得它的标准电动势=0.444V，已知电对I2／I-的为0．534V作阳极，则电对的为（）。A、-0.090VB、0.978VC、0.090VD、-0.978V
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由于Eθ（Cu+/Cu）=+0.52V，Eθ（I2/I-）=+0.536V，故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。
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问答题已知Eө（Cu2+/Cu+）＜Eө（I2/I-），但Cu2+能与反应生成I2和CuI（s），为什么？
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单选题在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应，达到平衡时的溶液中（　）A两电对BrO3-/Br-与I2／I-的电位相等B电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2／I-的电位C反应产物I2与KBr的物质的量相等D溶液中已绝无BrO3-离子存在
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