在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时的溶液中( )A、两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等B、电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2/I-的电位C、反应产物I2与KBr的物质的量相等D、溶液中已绝无BrO3-离子存在

在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时的溶液中( )

  • A、两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等
  • B、电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2/I-的电位
  • C、反应产物I2与KBr的物质的量相等
  • D、溶液中已绝无BrO3-离子存在

相关考题:

有机物中溴的测定,可用NaClO作氧化剂,使溴生成BrO3-,然后在酸性介中加KI使之析出I2,用碘量法测定。() 此题为判断题(对,错)。

电极电位比E?(I2/I-)大的还原性物质,可以直接用I2标准溶液滴定。() 此题为判断题(对,错)。

间接碘量法中,加入过量的KI的主要目的是()。 A、加大I-的浓度,增加的反应速度B、加大I-的浓度,提高的反应程度C、生成I3-D、保护I2不被还原E、提高I2的溶解度

KBrO3是强氧化剂,在()溶液中,BrO3-被还原性物质还原为Br-。 A、碱性B、酸性C、中性D、任何溶液

间接碘量法中,包含的一个基本步骤是(  )。 A. 用I2标准溶液滴定至淀粉指示剂变为蓝色 B. 加入过量KI与待测的氧化性物质生成I2 C. 加热含有I2的溶液,使其挥发 D. 加入硫酸确保溶液具有足够的酸度

间接碘量法是以过量的I-与氧化物质反应析出I2,然后再用Na2S2O3标准溶液滴定()。A、过量的I-B、析出的I2C、其它氧化性物质D、其它还原性物质

间接碘量法是利用(),再用Na2S2O3标准溶液反滴定的方法。A、I-与还原性物质起反应,析出定量的I2B、I-与氧化性物质起反应,析出定量的I2C、I-与酸性物质起反应,析出定量的I2D、I-与碱性物质起反应,析出定量的I2

碘量法中S2O32-与I2反应必须在中性或弱酸性中进行,其原因是()A、强酸性溶液中Na2S2O3会分解,而且I-也易被空气中氧所氧化B、强碱性溶液中I2易挥发C、强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解D、强碱性溶液中I2与Na2S2O3会发生副反应

根据电势图计算在298K时,Br2在碱性水溶液中歧化为Br-和BrO3-的反应平衡常数。

溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法,在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是()A、KbrO3溶液B、KBr+KbrO3溶液C、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液

溶液中含有I-和Br-,当加入氯水时,()离子先和Cl2反应。已知φθCl2/Cl-=1.36V、φθBr2/Br-=1.07V、φθI2/I-=0.54V。

根据电极电位数据,指出下列说法何者是正确的()。(已知:φθF2/F-=2.87V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V,φθI2/I-=0.54V,φθFe3+/Fe2+=0.77V)。A、在卤离子中只有I-能被Fe3+氧化B、在卤离子只有Br-和I-能被Fe3+氧化C、在卤离子中除F-离子外都能被Fe3+氧化D、全部卤离子都能被Fe3+氧化E、在卤素中,除I2之外,都能被Fe2+还原

标准电极电位比φθI2/I-低的还原剂,可直接用KI还原,再用Na2S2O3滴定析出的I2。()

KBrO3是强氧化剂,在()溶液中,BrO3-被还原性物质还原为Br-。A、碱性B、酸性C、中性D、任何PH下的

碘量法滴定条件非常重要,必须在()溶液中进行。在碱性溶液中I2与 S2O32-将会发生副反应,反应式:(),I2在碱液中还会发生()在强酸性溶液中,() 会发生分解,同时()在酸性溶液中更易被空气中O2所氧化。

已知φθI2/I-=0.54V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V若将氯水加到含有Br-和I-的溶液中,所发生的反应是()。A、首先析出I2B、逸出氯气C、Br2先析出D、不发生反应E、I2和Br-同析出

写出电对φθMnO4-/Mn2+,φθCr2O72-/Cr3+φθI2/I-的电极电位大小的排列的顺序。

在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时溶液中的()A、两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等B、反应产物I2与KBr的物质的量相等C、溶液中已无BrO3-存在D、反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3

同条件下,FeCl3能与KI反应生成I2,FeSO4能与溴水反应生成Fe2(SO4)3,由此可以推断电极电位φI2/I-,φBr-/Br-和φFe3+/Fe2+中最大的是(),最小的是()。

在酸性条件下,已知下列各电对的电极电位值为E°(IO/I-)=+1.08V,E°(IO/IO-)=+1.14V,E°(IO/I2)=+1.19V,E°(SO42-/SO32-)=+0.17V,E°(I2/I-)=+0.53V。若用亚硫酸盐还原碘酸根离子,IO可能的还原产物是:()A、IO-B、IO2-C、I2D、I-

解释下列现象。   A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。     B.EθI2/I-(0.534V)>EθCu2+/Cu+(0.159V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。     C.间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。   D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。   E.以KmnO4滴定C2O42-时,滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。   F.于K2Cr2O7标准溶液中,加入过量KI,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3溶液滴定至终点时,溶液由蓝变为绿。  G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。

氧化还原法测KBr纯度时,先将Br-氧化成BrO3-,除去过量氧化剂后加入过量KI,以Na2S2O3滴定析出的I2。此处Br-与S2O32-的n(Br-):n(S2O32-)=()

对于反应:BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O 已知φθ(BrO3-/Br-)=1.44V,φθ(I2/I-)=0.55V, 则此反应平衡常数(25℃)的对数(lgK)为()A、(1.44-0.55)/0.059B、3×(1.44-0.55)/0.059C、2×6×(1.44-0.55)/0.059D、6×(1.44-0.55)/0.059

对于反应BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O,已知Eθ(BrO3-/Br-)=1.44V,Eθ(I2/I-)=0.55V,则此反应的平衡常数(25℃)的对数(lgK)为()A、(1.44-0.55)/0.059B、3x(1.44-0.55)/0.059C、2x6x(1.44-0.55)/0.059D、6x(1.44-0.55)/0.059

多选题在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时溶液中的()A两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等B反应产物I2与KBr的物质的量相等C溶液中已无BrO3-存在D反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3

单选题在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时的溶液中( )A两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等B电对BrO3-/Br-的电位大于电对I2/I-的电位C反应产物I2与KBr的物质的量相等D溶液中已绝无BrO3-离子存在

多选题碘量法中S2O32-与I2反应必须在中性或弱酸性中进行,其原因是()A强酸性溶液中Na2S2O3会分解,而且I-也易被空气中氧所氧化B强碱性溶液中I2易挥发C强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解D强碱性溶液中I2与Na2S2O3会发生副反应