药物分析课程的内容主要是以( )。A. 六类典型药物为例进行分析B. 八类典型药物为例进行分析C. 九类典型药物为例进行分析D. 七类典型药物为例进行分析E. 十类典型药物为例进行分析
药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。() 此题为判断题(对，错)。
信噪比S/N为3：1或2：1是指A.定量分析方法的检测限B.定量分析方法的定量限C.药物中杂质检查D.制剂的含量表示方法E.定量分析方法浓度与信号的关系
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A．药品质量标准分析方法验证指导原则B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C．缓释、控释和迟释制剂指导原则D．药品杂质分析指导原则E．药品检验方法和限度
药物的杂质检查要求应A．不允许有任何杂质存在B．符合分析纯的规定C．不允许有对人体有害的物质存在D．符合色谱纯的规定E．不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
红外光谱法在药物分析中的不恰当用法A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B．药物纯度的检查C．化合物结构，特别是功能团的鉴定D．药物中微量杂质的鉴定E．药物的定量分析
杂质限量是指A、药物中信号杂质的含量B、药物中有机杂质的含量C、药物中有害杂质的含量D、药物中所含杂质的最低允许量E、药物中所含杂质的最高允许量
药物的杂质限量是指 ( ) A.药物中所含杂质的检查量B.药物中所含杂质的最小允许量SX 药物的杂质限量是指 （ ）A.药物中所含杂质的检查量B.药物中所含杂质的最小允许量C.药物中所含杂质的最大允许量D.药物中所含杂质的合适含量E.药物中所含杂质的存在量
药品质量标准的性状项下，主要记叙A．药物的外观、臭、味B．药物的纯度要求C．药物溶解性D．药物的杂质限量E．药物的物理常数
药物的杂质限量是指A:药物中所含杂质的检查量B:药物中所含杂质的最小允许量C:药物中所含杂质的最大允许量D:药物中所含杂质的合适含量E:药物中所含杂质的存在量
专属性是指（ ）。A.某药物特有的分析方法B.在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力C.测定与药物共存的物质的能力D.药物的鉴别方法E.药物的杂质检查方法
药物的杂质检查要求应（）。A不允许有任何杂质存在B符合分析纯的规定C不允许有对人体有害的物质存在D不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
药物分析课程的内容主要是以（）A六类典型药物为例进行分析B八类典型药物为例进行分析C九类典型药物为例进行分析D七类典型药物为例进行分析E十类典型药物为例进行分析
相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（）A、辅料B、杂质C、共存药物D、分析溶剂
药物制成制剂后，主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。
药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定
药物分析的内容主要是以（）。A、六类典型药物为例进行分析B、七类典型药物为例进行分析C、八类典型药物为例进行分析D、九类典型药物为例进行分析
药物分析的主要内容不包括（）A、药物的鉴别B、药物的杂质检查C、药物的疗效评价D、药物有效成分的含量测定
简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义，以及杂质限量的表示方法。
药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
筛选是根据药物与杂质的（）。不同来清除药物中杂质的方法。A、质量B、体积C、轻重D、色泽E、气味
生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）A、 内源性物质B、 药物与内源性物质结合物C、 代谢物D、 共存药物E、 外源性杂质
问答题简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义，以及杂质限量的表示方法。
判断题药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。A对B错
单选题药物分析的内容主要是以（）。A六类典型药物为例进行分析B七类典型药物为例进行分析C八类典型药物为例进行分析D九类典型药物为例进行分析
多选题生物样品内药物分析的干扰杂质主要有（）A内源性物质B药物与内源性物质结合物C代谢物D共存药物E外源性杂质
单选题相对于单方制剂，复方制剂分析中需要消除的干扰项是（）A辅料B杂质C共存药物D分析溶剂