药品质量标准的性状项下,主要记叙A.药物的外观、臭、味B.药物的纯度要求C.药物溶解性D.药物的杂质限量E.药物的物理常数

药品质量标准的性状项下,主要记叙

A.药物的外观、臭、味

B.药物的纯度要求

C.药物溶解性

D.药物的杂质限量

E.药物的物理常数


相关考题:

下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最 高限量的规定B.药物的含量越高,要求的纯度标准越高C.药物纯度比分析纯的纯度更高D.物理常数测定不能表明药物的纯度E.药物不能存在任何杂质

不属于药品质量标准中性状项下的内容是()。A. 物理常数B. 药品纯度C. 溶解度D. 外观E. 臭、味

控制药物纯度的含义是A.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大B.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量C.药物中不允许有害杂质存在D.药物中无害的杂质没有必要检查E.药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制

药品质量标准中,收载外观、臭、味等内容的项目是( )。A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 ( )。A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

在药品质量标准性状项下,未收载比旋度要求的药物是( )。A.对氨基水杨酸钠B.肾上腺素C.葡萄糖D.蔗糖E.乳糖

药品质量标准中属于性状项下的内容为A.熔点B.吸收系数C.溶解性D.外观、臭、味E.不溶性微粒

下列不属于药品质量标准中性状项下的内容是A.相对密度B.纯度C.溶解度D.吸收系数E.臭、味

药品的鉴别是证明 ( )A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度SXB 药品的鉴别是证明 ( )A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.未知药物的真伪E.药物的稳定性

控制药物纯度的含义是A.药物中无害的杂质没有必要B.药物中杂质的量需要准确测定并加以控制C.药物中允许少量的杂质存在,但不能超过限量D.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大E.药物中不允许有害的杂质存在

不属于药品质量标准中性状项下的内容是A、物理常数B、纯度C、溶解度D、外观E、臭、味

药物的性状项下不包括A、外观B、嗅C、溶解性D、味E、剂型

下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B.药物的含量越高,要求的纯度标准越高C.药物纯度比分析纯的纯度更高D.物理常数测定不能表明药物的纯度E.药物不能存在任何杂质

下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B.药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C.药物纯度比试剂用纯度更严D.物理常数测定不能表明药物的纯度E.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大

下列关于药物纯度的叙述正确的是()A.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度

杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质SXB 杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质SXB 药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

在药物分析中,测定药物的折光率主要是为了( )A.杂质检查B.药物含量C.定量D.用以鉴别药物和检查药物的纯度E.鉴别

下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B.药物的含量越高,对其纯度要求越高C.药物纯度比色谱纯的纯度要高D.熔点等物理常数与药物的纯度无关E.药物中不能含有任何杂质

不属于药品质量标准中性状项下的内容是A.物理常数B.纯度C.溶解度D.外观E.臭、味

贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求 B.用规定方法测定有效成分含量 C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容 D.判别药物的真伪 E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等

在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项

药物的性状包括()。A、外观B、臭C、溶解性D、味E、剂型

药物的纯度是指()。A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求

药品的性状项下包括()A、外观B、臭C、溶解性D、味E、剂型

多选题药物的性状包括()。A外观B臭C溶解性D味E剂型

单选题药物的纯度是指()A药物中不含杂质B药物中所含杂质及其最高限量的规定C药物对人体无害的纯度要求D药物对实验动物无害的纯度要求