单选题洁净级别要求D级别的操作岗位是()A粉针轧盖B胶囊填充C粉针分装D输液灭菌

单选题
洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A

粉针轧盖

B

胶囊填充

C

粉针分装

D

输液灭菌


参考解析

解析: 暂无解析

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在输液生产中,分装操作区域洁净度要求是( )A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.大于万级

最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在()。 A.洁净级别D背景B.洁净级别C背景C.洁净级别B背景,局部C级D.洁净级别A背景

输液分装操作区域洁净度要求( )。A.十万级B.万级C.百级D.三十万级E.无要求

粉针分装用空瓶灭菌采用A、湿热灭菌B、干热灭菌C、滤过灭菌D、A、BE、以上均不可

输液分装操作区域洁净度要求是A、十万级B、万级C、百级D、三十万级E、无特殊要求

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.万级B.百级C.A、C均不可D.>1万级E.A、C均可

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.万级B.百级C.30万级D.大于10万级E.100万级

选择合适灭菌青霉素粉针方法A、干热灭菌B、无菌分装C、紫外线灭菌D、热压灭菌E、流通蒸汽灭菌

输液分装操作区域洁净度要求是A.无特殊要求B.三十万级C.百级D.万级E.十万级

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A:1000级B:100级C:>1万级D:30万级E:100万级

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.1000级B.100级C.>1万级D.30万级E.100万级

关于粉针剂的叙述错误的是A.粉针又称为注射用无菌粉末B.适用于在水中不稳定的药物C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E.粉针的制备都经过了灭菌处理

关于粉针剂的叙述错误的是A.适用于在水中不稳定的药物B.粉针的制备都经过了灭菌处理C.特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E.粉针又称为注射用无菌粉末

A.无菌分装B.流通蒸汽灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.热压灭菌青霉素粉针可选择

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A:万级B:百级C:30万级D:大于10万级E:100万级

冻干粉针轧盖间设计为C+A时,轧盖间人流通道可以跟C级人流通道公用吗?(FL1)

最终灭菌产品生产操作环境,需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括()。A、轧盖B、灌装前物料的准备C、产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗D、直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌

根据制备方法不同,粉针可分为最终灭菌产品和非最终灭菌产品。

根据制备方法不同,粉针可分为注射无菌分装产品和注射用冻干制品。

什么是粉针,哪些药物宜制成粉针?

关于粉针剂的叙述错误的是()A、粉针又称为注射用无菌粉末B、适用于在水中不稳定的药物C、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E、粉针的制备都经过了灭菌处理

洁净级别要求D级别的操作岗位是()A、粉针轧盖B、胶囊填充C、粉针分装D、输液灭菌

单选题关于粉针剂的叙述错误的是()A粉针又称为注射用无菌粉末B适用于在水中不稳定的药物C特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E粉针的制备都经过了灭菌处理

多选题非最终灭菌产品的无菌生产操作环境,需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括()。A处于未完全密封(轧盖前产品视为处于未完全密封状态)状态下产品的操作和转运,如产品灌装(或灌封)、分装、压塞、轧盖(根据己压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖的特性等因素,轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行。A级送风环境应当至少符合A级区的静态要求)等B灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制C直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放D无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装

多选题最终灭菌产品生产操作环境,需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括()。A轧盖B灌装前物料的准备C产品配制(指浓配或采用密闭系统的配制)和过滤直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗D直接接触药品的包装材料、器具的最终清洗、装配或包装、灭菌

单选题洁净级别要求D级别的操作岗位是()A粉针轧盖B胶囊填充C粉针分装D输液灭菌

单选题注射用抗生素粉针分装空气洁净度为(  )。A万级B百级C30万级D大于10万级E100万级

问答题什么是粉针,哪些药物宜制成粉针?