填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

填空题
空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是A.青霉素类B.中药注射剂C.大容量注射液D.高活性化学药品

空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持相对()。A.正压B.负压C.常压

矿内许多产尘点和产尘设备,产尘量大而集中,在很多情况下不能直接排到回风道或用风流稀释到允许的浓度,必须采取净化措施,把矿尘就地消除。此题为判断题(对,错)。

A.高致敏性药品B.青霉素类药品C.β-内酰胺类药品D.某些激素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。

洁净区包括人体净化用室(缓冲间)、操作室、洁净室,空气洁净度等级为()整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。A、8NB、10NC、6ND、20N

()局部排风应单独设置A、相同空气洁净度的洁净室B、产尘和有害气体的洁净室C、排放介质的毒性大D、排放介质混合后有腐蚀、燃烧、爆炸等危险性

降尘监测,集尘缸放置高度应距离地面5~12m,在某一区域内采样,各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。如放置在屋顶平台上,采样口应距平台()m,落入集尘缸的树叶、昆虫()降尘中,集尘缸中加入乙二醇,是为了防止冰冻。

产尘操作间保持相对负压的目的是什么?

纯生线洁净区包括()、操作室、洁净室,空气洁净度等级为(),整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。

药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()A、高致敏性药品B、青霉素类药品C、β-内酰胺类药品D、某些激素类

GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理不能避免交叉污染时,其空气净化系统不得利用()。

青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。

由于钻孔产尘量大,粒径分布广,通常采用由沉降室、旋风除尘器和袋式除尘器构成的()除尘系统。 A、多级B、联合C、湿式

空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A、相对负压B、相对正压C、正压D、负压

产尘量大的洁净室,经捕尘处理仍不能避免交叉污染时,不得利用回风。

洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

问答题产尘操作间保持相对负压的目的是什么?

单选题空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A相对负压B相对正压C正压D负压

单选题药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是( )A高致敏性药品B青霉素类药品Cβ-内酰胺类药品D某些激素类

问答题GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

单选题由于钻孔产尘量大,粒径分布广,通常采用由沉降室、旋风除尘器和袋式除尘器构成的()除尘系统。A多级B联合C湿式

填空题洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

填空题青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。

填空题生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。