填空题输液剂的配制方法有（）和（），输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在（）条件下进行。
填空题
输液剂的配制方法有（）和（），输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在（）条件下进行。
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下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E．封口方法分拉封和顶封两种
注射剂一般生产过程是A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E．原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
注射剂的一般生产过程包括A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
输液剂的制备流程为：（ ）。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装
关于注射剂的灌封，叙述错误的是（）A、灌封操作室的洁净度要求最高B、灌注和封口应在同一室内进行C、药典规定，易流动液体的灌注量与标示量应相等，黏稠性液体可适当增加灌注量D、拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔E、目前规定灌封应采用拉封法
注射剂的基本生产工艺流程是（）。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封
多选题最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。A产品灌装（或灌封）B高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤C眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）D直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
单选题注射剂一般生产过程是（）A原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
单选题注射剂的基本生产工艺流程是（ ）。A配液→灌封→质检→灭菌→过滤B配液→灭菌→过滤→质检→灌封C配液→过滤→灌封→灭菌→质检D配液→质检→过滤→灌封→灭菌E质检→配液→过滤→灭菌→灌封
填空题输液剂的配制方法有（）。