临床前药理和毒理研究中应重视A.合理选定动物模型B.合理选定动物模型和周密进行试验设计C.周密进行试验设计D.制作动物模型E.试验设计的筛选

临床前药理和毒理研究中应重视

A.合理选定动物模型
B.合理选定动物模型和周密进行试验设计
C.周密进行试验设计
D.制作动物模型
E.试验设计的筛选

参考解析

解析:为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值,临床前药理和毒理研究中A、C、D、E选项都应注意,但概括的不够全面,应尤其重视合理选定动物模型和周密进行试验设计。

相关考题:

【89-90】 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是A.药品再评价B.IV期临床试验C.I 期临床试验D.药理毒理研究

属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )A.药品再评价B.IV期临床试验C.I 期临床试验D.药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

临床前药理毒理学研究包括A、主要药效学研究B、人体安全性研究C、一般药理学研究D、药动学研究E、毒理学研究

临床前药理毒理学研究不包括()。A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究

临床前药理研究不包括A、药剂学B、主要药效学C、一般药理学D、药动学E、毒理学

申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据。()

为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值,临床前药理和毒理研究中应重视( )。A.合理选定动物模型B.合理选定动物模型和周密进行试验设计C.周密进行试验设计D.制作动物模型E.试验设计的筛选

新药进行临床试验必须提供()A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据

临床前药理毒理学研究包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究E.I期临床试验

为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值,临床前药理和毒理研究中应重视A.合理选定动物模型B.合理选定动物模型和周密进行实验设计C.周密进行实验设计D.制作动物模型E.实验设计的筛选

临床前药理研究不包括的是A.药效学B.一般药理学C.药动学D.毒理学E.临床试验

以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值,临床前药理和毒理研究中应重视A.试验设计的筛选和确认B.制作动物模型和规范、科学的试验设计C.合理选定动物模型和科学的试验设计D.周密进行试验设计和确定动物模型E.合理选定动物模型和周密进行试验设计

临床前药理毒理学研究包括A:主要药效学研究B:一般药理学研究C:药动学研究D:毒理学研究E:I期临床试验

下列采用流行病学研究的是A.临床前药理毒理学研究B.临床药理学研究的Ⅳ期临床研究C.临床药理学研究的Ⅲ期临床研究D.不良反应发生因果关系的微观评价方法E.不良反应发生因果关系的宏观评价方法

以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

新药的临床前药理研究不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、临床生物学E、一般药理学

A.药品再评价B.Ⅳ期临床试验C.Ⅰ期临床试验D.药理毒理研究属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )。

属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是A.Ⅳ期临床试验B.I期临床试验C.药理毒理研究D.药品再注册

一般毒理学(安全药理学)的概念,我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究内容的要求主要包括哪些内容?

临床药理学的研究范围不包括()A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验

新药临床前研究包括()A、药学研究B、成分研究C、物理学研究D、药理学研究E、毒理学研究

临床前药物的()是药品临床前研究的核心内容。A、安全性评价B、药理学评价C、有效性评价D、毒理学研究

单选题临床前药理毒理学研究不包括()A主要药效研究B一般药理学研究C药动学研究D多中心临床试验E毒理学研究

单选题临床药理学的研究范围不包括()A药动学研究B毒理学研究C临床前药效学研究D药物相互作用E新药临床试验

单选题属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是( )AⅣ期临床试验BⅠ期临床试验C药理毒理研究D药品再注册

多选题新药临床前研究包括()A药学研究B成分研究C物理学研究D药理学研究E毒理学研究