pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为A:对数值B:指数值C:平方根D:数学值E:乘方值

pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为

A:对数值

B:指数值

C:平方根

D:数学值

E:乘方值


相关考题:

pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是() A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.以上都不是

下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时, [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

公式logC.n/C.i=pKA.—pH(C.n:非离子型;C.i:离子型)的意义描述正确的是( )。A.说明与非离子型浓度对数成反比B.当pKA.越大,pH越小,有机酸越易吸收C.当pKA.越小,pH越大,有机酸越易吸收D.对某种物质来讲pKA.值容易受体液环境的影响,E.以上都对

已知某一弱酸性药物的pKa=4,在pH值为1时药物的存在状态为( )A.均为离子态B.离子态浓度为分子态浓度的4倍C.几乎均为分子态D.离子态浓度为分子态浓度的1/4倍E.离子态浓度与分子态浓度相同

某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为A、几乎为离子型B、分子型浓度为离子型浓度100倍C、几乎为分子型D、离子型的浓度为分子型的3倍E、离子型浓度为分子型浓度10倍

某弱酸类药物的pKa为4时,在pH值为1时的水溶液中,该药物为哪种状态A.几乎为离子型B.离子型浓度与分子型浓度相同C.几乎为分子型D.离子型的浓度为分子型的4倍E.离子型浓度为分子型浓度1/4倍

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值

药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型

公式log cn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是 ( )

某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为A.几乎为离子型B.分子型浓度为离子型浓度l00倍C.几乎为分子型D.离子型的浓度为分子型的3倍E.离子型浓度为分子型浓度l0倍

公式log cn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是A.当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收B.以上都对C.对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响D.当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收E.说明与非离子型浓度对数成反比

pK与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为A.平方根B.对数值C.指数值D.数学值E.乘方值

以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为()A、平方根B、对数值C、指数值D、数学值E、乘方值

公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是()A、说明与非离子型浓度对数成反比B、当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C、当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D、对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E、以上都对

人体内离子化钙和非离子化钙的浓度受血清pH值的影响,当pH值升高时,离子化钙浓度(),当pH值降低时,离子化钙浓度()。

弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A、90%离子化时的pH值B、80%离子化时的pH值C、50%离子化时的pH值D、80%非离子化时的pH值E、90%非离子化时的pH值

pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃肠道pH范围内基本都是()A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、以上都不是

pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()A、离子型,吸收快而完全B、非离子型,吸收快而完全C、离子型,吸收慢而不完全D、非离子型,吸收慢而不完全E、以上都不是

已知某一弱酸药物的pKa=4,在pH值为1时药物的存在状态为()。A、均为离子态B、离子态浓度为分子态浓度的4倍C、几乎均为分子态D、离子态浓度为分子态浓度的1/4倍

单选题pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为()A平方根B对数值C指数值D数学值E乘方值

单选题某弱酸类药物的pKa为4时,在pH为1时的水溶液中,该药物的状态为(  )。A几乎为离子型B分子型浓度为离子型浓度100倍C几乎为分子型D离子型的浓度为分子型的4倍E离子型浓度为分子型浓度1/4倍

单选题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A90%离子化时的pH值B80%离子化时的pH值C50%离子化时的pH值D80%非离子化时的pH值E90%非离子化时的pH值

单选题以下对药物pKa的描述正确的是()A仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB其值对各药来说并非为固定值C与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化DpKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型EpKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

填空题人体内离子化钙和非离子化钙的浓度受血清pH值的影响,当pH值升高时,离子化钙浓度(),当pH值降低时,离子化钙浓度()。

单选题公式logcn/ci=pKa-pH(cn,非离子型;ci,离子型)的意义描述正确的是()A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响E以上都对

单选题公式logcn/ci-pKa-pH(cn:非离子型;ci:离子型)的意义描述正确的是A说明与非离子型浓度对数成反比B当pKa越大,pH越小,有机酸越易吸收C当pKa越小,pH越大,有机酸越易吸收D对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E以上都对

单选题已知某一弱酸药物的pKa=4,在pH值为1时药物的存在状态为()。A均为离子态B离子态浓度为分子态浓度的4倍C几乎均为分子态D离子态浓度为分子态浓度的1/4倍