该患者最可能的染色体改变是A.t(8：16)(pl1：pl3)B.t(9：22)(q34：q11)C.t(9：21)(q34：q21)D.t(8：21)(q22：q22)E.t(15：17)(q22：q21)
该患者最可能的染色体改变是
A.t(8：16)(pl1：pl3)
B.t(9：22)(q34：q11)
C.t(9：21)(q34：q21)
D.t(8：21)(q22：q22)
E.t(15：17)(q22：q21)
B.t(9：22)(q34：q11)
C.t(9：21)(q34：q21)
D.t(8：21)(q22：q22)
E.t(15：17)(q22：q21)
参考解析
解析：
相关考题：
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。A.该基因在常染色体上B.该基因在X染色体上C.父亲是该基因的携带者D.该基因在Y染色体的非同源区上
女，40岁，乏力、消瘦数年。周围血白细胞总数为11×109/L，其中可见少量原始粒细胞，诊断为慢性粒细胞白血病。该患者的白血病细胞作染色体分析，可能发现（）。A、呈多倍体B、染色体易位C、染色体缺失D、环状染色体E、以上都不是
一条染色体含有一个DNA分子，一个DNA分子中有许多个基因，若该DNA分子中某个脱氧核苷酸发生了改变，下列有关不正确的（）A、DNA的分子结构发生了改变B、DNA分子所携带的遗传信息可能发生改变C、DNA分子上一定有某个基因的结构发生了改变D、该DNA分子上控制合成的蛋白质的分子结构可能发生改变
在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是（）A、X三体综合征属于染色体数目变异B、如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率C、这对夫妇生的后代可能含有两条性染色体D、该患者的三条X染色体有可能互不相同
A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因，某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断（）A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94
单选题患者，男，20岁，主因皮肤黄染、贫血2天入院，血象：HGB62g／L，Ret10％，球形红细胞25％。提示：该患者诊断为先天性疾病提问：最可能的遗传学异常为（）A常染色体显性遗传B无遗传性C常染色体隐性遗传DX染色体显性遗传EX染色体隐性遗传
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A染色体断裂B染色体核内复制C染色体倒位D染色体不分离E染色体融合