根据《药品管理法》，以下不是药品所具有的特征的是A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D:药品质量检验合格证E:药品要有使用说明书
根据《药品管理法》，以下不是药品所具有的特征的是
A:药品有法定的专指含义的物质
B:药品必须符合法定药品标准
C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号
D:药品质量检验合格证
E:药品要有使用说明书
B:药品必须符合法定药品标准
C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号
D:药品质量检验合格证
E:药品要有使用说明书
参考解析
解析：
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
根据《药品管理法》,以下情况属于按假药论处的是() A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的C.所标适应症或功能主治超过规定范围的D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是( )A．必须按照国家药品标准和生产工艺进行B．必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C．生产记录必须完整准确D．必须取得药品批准文号E．药品出厂前必须质量检验合格
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有A．国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B．药品生产企业淡季停产的药品的广告C．使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告D．发生不良反应的药品的广告E．被撤销药品广告批准文号的广告
药品标准的含义是A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C、分为国家标准和地方标准D、是药品质量的规范E、国家标准属于法定药品标准，省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准。
根据《药品管理法》，以下不是药品所有的特征的是A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》C、药品批准文号D、《受托生产药品许可证》E、《药品生产合格证》
关于药品生产，下列叙述不正确的是A.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准B.按国家药品标准记载所有药品生产过程C.不符合国家药品标准的药品不得出厂D.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品E.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的 A.《药品生产质量管理规范》认证证书B.《药品生产卫生许可证》C.药品批准文号D.《受托生产药品许可证》E.《药品生产合格证》
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A只能按照国家药品标准炮制中药饮片B生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
多选题药品标准的含义是（）A国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C分为国家标准和地方标准D是药品质量的规范E国家标准属于法定药品标准，省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准
单选题新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还要有国家审批发给的（ ）。A药品生产许可证BGMP认证证书C药品经营许可证D批准文号E新药证书