药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()

  • A、中药材应标明产地
  • B、合法企业所生产或经营的药品
  • C、该药品具有法定质量标准
  • D、有法定的批准文号、生产批号
  • E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

相关考题:

从事药品经营活动,必须符合《药品经营质量管理规范》,建立健全经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。()

从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范

购进药品应符合的条件A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D、包装和标识符合有关规定和储运要求

药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地

药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A. 必须是合法企业所生产或经营的药品B. 具有法定的质量标准C. 应有法定的批准文号和生产批号D. 包装和标识符合有关规定和储运要求E. 中药材应标明产地

购进的药品应符合( )基本条件。A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.包装和标识符合有关规定和储运要求D.中药材应标明产地

药品经营企业购进的药品( )。A.应有法定的批准文号和生产批号B.应注明有效期C.中药材应标明产地D.应有标签和说明书

药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地

药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A、必须是合法企业生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、应有法定的批准文号和生产批号D、包装和标识符合有关规定和储运要求E、中药材应标明产地

药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是(  )A.必须是合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求

药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地

药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求

购进药品应符合的条件有A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求

药品经营企业进货、出库做法正确的是()A企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位B药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则C购进药品应是合法企业所生产和经营的药品D购进药品应具有法定的质量标准E购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)

药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()A具有法定的质量标准B合法企业所生产或经营的药品C包装和标识符合有关规定和储运要求D中药材应标明产地E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()A合法企业所生产或经营的药品B具有法定的质量标准C中药材应标明产地D包装和标识符合有关规定和储运要求E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求

下列哪项不符合购进药品条件()A、合法企业所生产和经营的药品B、有法定批准文叼或生产批号C、有地方质量标准的品种D、中药材应标明产地

药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()A、必须是合法企业所生产或经营的药品B、必须具有法定的国家药品质量标准C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)D、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F、必须是中国药典(2010版)所收载的品种

购进的药品应符合()基本条件。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地

医药商品经营企业购进医药商品的原则是()A、具有法定药品质量标准B、药品须有注册商标、批准文号和生产批号C、必须经过广告宣传D、包装和标志必须符合有关规定和储运要求E、经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品

多选题药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()A具有法定的质量标准B合法企业所生产或经营的药品C包装和标识符合有关规定和储运要求D中药材应标明产地E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求

单选题下列哪项不符合购进药品条件()A合法企业所生产和经营的药品B有法定批准文叼或生产批号C有地方质量标准的品种D中药材应标明产地

多选题医药商品经营企业购进医药商品的原则是()A具有法定药品质量标准B药品须有注册商标、批准文号和生产批号C必须经过广告宣传D包装和标志必须符合有关规定和储运要求E经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品

多选题药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()A必须是合法企业所生产或经营的药品B必须具有法定的国家药品质量标准C每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)D除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号E药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F必须是中国药典(2010版)所收载的品种

多选题购进药品应符合的条件有(  )。A合法企业所生产或经营的药品B具有法定的质量标准C除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D包装和标识符合有关规定和储存要求