关于药品生产，下列叙述不正确的是A.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准B.按国家药品标准记载所有药品生产过程C.不符合国家药品标准的药品不得出厂D.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品E.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
关于药品生产，下列叙述不正确的是
A.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
B.按国家药品标准记载所有药品生产过程
C.不符合国家药品标准的药品不得出厂
D.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
E.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
B.按国家药品标准记载所有药品生产过程
C.不符合国家药品标准的药品不得出厂
D.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
E.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验
参考解析
解析：
相关考题：
关于执业药师的叙述,不正确的是()。 A.经全国统一考试合格B.执业药师的配备情况不是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件C.凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师D.取得《执业药师资格证书》并经注册登记
关于药品生产，下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求D、药品生产，必须建立完整的生产记录E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。 A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
关于药品生产企业管理叙述错误的是：A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C．必须对其生产的药品进行质量检验D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制
下列关于GMP的叙述错误的是A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是Good Manufacturing Practice的缩写
以下关于药品标准的叙述不正确的是A．属于推荐性标准B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定C．我国的国家药品标准是试行标准D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准E．我国药典每两年修订一次
下列关于开办药品生产企业市场准入条件的叙述，正确的是A、须经设区的市级药品监督管理部门批准B、获取药品GMP认证证书后，方可申请《营业执照》C、应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策D、获取《药品生产许可证》即可进入生产运行E、具有保证所生产药品销售的能力
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药E.药典所收载的药品，称为法定药
下列关于药典的叙述，正确的是( )A.是有关药品制备与贮存的重要技术参考书B.是药品生产管理的依据C.是记载药品生产质量标准与规格的国家法典D.是记载药品质量标准与规格的国家法典E.主要内容为各种药物的介绍
下列关于药品价格管理规定叙述，说法不正确的是A药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价B药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本C药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料D药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价E药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
下列关于药品价格管理规定叙述，说法不正确的是A. 药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价B. 药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本C. 药品生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料D. 药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价E. 药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
下列关于GMP的叙述错误的是A.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPB.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.是Good Manufacturing Practice的缩写E.GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
关于执业药师的叙述，不正确的是（）。A、取得《执业药师资格证书》并经注册登记B、执业药师的配备情况不是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件C、凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师D、经全国统一考试合格
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
单选题以下关于药典作用叙述正确的是（ ）。A作为药品生产、供应与使用的依据B作为药品生产、检验与使用的依据C作为药品生产、检验、供应与使用的依据D作为药品生产、检验、供应的依据E作为药品检验、供应与使用的依据
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（ ）。A无《药品生产许可证》的，不得生产药品B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D中药饮片一律按照国家药品标准炮制
单选题关于药品生产，下列叙述不正确的是（ ）。A按国家药品标准记载所有药品生产过程B改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D不符合国家药品标准的药品不得出厂E经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
单选题关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）A药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D工厂必须按规定的工艺生产法定药E药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求，叙述错误的是（ ）。A委托方应当取得委托生产药品的批准文号B委托方负责委托生产药品的质量C委托生产期间，委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督，负责委托生产药品的批准放行D委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书