消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
相关考题：
真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中,最终接种菌量为A.1×103～5×103CFU/mlB.1×104～5×104CFU/mlC.1×105?～5×105?CFU/mlD.1×106～5×106CFU/mlE.1×107～5×107CFU/ml
同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，进行中和剂试验应选用的组合是A、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞B、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞C、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌D、白念珠菌、细菌芽胞E、细菌芽胞
悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值( )A.1×105cfu/mL~5×105cfu/mLB.1×106cfu/mL~5×106cfu/mLC.1×107cfu/mL~5×107cfu/mLD.1×108cfu/mL~5×108cfu/mL
载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值( )A.1×105cfu/片~5×105cfu/片B.5×105cfu/片~5×106cfu/片C.1×107cfu/片~5×107cfu/片D.1×104cfu/片~5×104cfu/片
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法
消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）。A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A、5×10～5×10cfu／片B、5×10～5×10cfu／mlC、1×10～5×10cfu／片D、1×10～5×10cfu／片E、1×10～5×10cfu／ml
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（ ）。A1×106～5×106 CFU/mlB1×103～5×103 CFU/mlC1×105～5×105 CFU/mlD1×104～5×104 CFU/mlE1×107～5×107 CFU/ml
单选题消毒试验中应用载体法试验时，阳性对照菌片回收菌量应为（）。A5×10～5×10cfu／片B5×10～5×10cfu／mlC1×10～5×10cfu／片D1×10～5×10cfu／片E1×10～5×10cfu／ml
单选题用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（）A1×103～5×103CFU／mlB1×104～5×104CFU／mlC1×105～5×105CFU／mlD1×106～5×106CFU／mlE1×107～5×107CFU／ml
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（ ）。ABCDE