消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
相关考题：
真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中,最终接种菌量为A.1×103～5×103CFU/mlB.1×104～5×104CFU/mlC.1×105?～5×105?CFU/mlD.1×106～5×106CFU/mlE.1×107～5×107CFU/ml
用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是A、大肠杆菌(8099)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18～24小时)制备成菌悬液进行试验C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验
悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值( )A.1×105cfu/mL~5×105cfu/mLB.1×106cfu/mL~5×106cfu/mLC.1×107cfu/mL~5×107cfu/mLD.1×108cfu/mL~5×108cfu/mL
载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值( )A.1×105cfu/片~5×105cfu/片B.5×105cfu/片~5×106cfu/片C.1×107cfu/片~5×107cfu/片D.1×104cfu/片~5×104cfu/片
消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法
消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
某细菌悬液经100倍稀释后，在血球计数板上，计得平均每小格含菌数为7.5个，则每毫升原菌悬液的含菌数为（）A、3.75×107个B、2.35×107个C、3.0×109个D、3.2×109个
单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（ ）。A1×106～5×106 CFU/mlB1×103～5×103 CFU/mlC1×105～5×105 CFU/mlD1×104～5×104 CFU/mlE1×107～5×107 CFU/ml
单选题将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间，分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中，混匀，再进行活菌培养计数，试验重复3次的方法的试验是（ ）。ABCDE
单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（）A1×103～5×103CFU／mlB1×104～5×104CFU／mlC1×105～5×105CFU／mlD1×106～5×106CFU／mlE1×107～5×107CFU／ml
单选题下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A可有效去除残留的消毒剂B对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E载体试验结果可用于悬液法
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）A悬液定量法B载体浸泡定量法C载体浸泡定性法D流动载体浸泡法E载体喷雾定量法