单选题消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题
消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）
A
1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B
1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C
1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D
1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E
5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
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真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中,最终接种菌量为A.1×103～5×103CFU/mlB.1×104～5×104CFU/mlC.1×105?～5×105?CFU/mlD.1×106～5×106CFU/mlE.1×107～5×107CFU/ml
悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值( )A.1×105cfu/mL~5×105cfu/mLB.1×106cfu/mL~5×106cfu/mLC.1×107cfu/mL~5×107cfu/mLD.1×108cfu/mL~5×108cfu/mL
载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值( )A.1×105cfu/片~5×105cfu/片B.5×105cfu/片~5×106cfu/片C.1×107cfu/片~5×107cfu/片D.1×104cfu/片~5×104cfu/片
消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )A.悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00，对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00，对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙B.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长C.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00
下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是()A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内
消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
评价消毒剂效果时，在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果，重复试验3次，悬液定量杀灭试验中，各次试验的杀灭对数值均≥（），可判定为消毒合格。A、1.00B、3.00C、4.00D、5.00
单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（）A1×103～5×103CFU／mlB1×104～5×104CFU／mlC1×105～5×105CFU／mlD1×106～5×106CFU／mlE1×107～5×107CFU／ml
单选题下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是（）A产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
单选题评价消毒剂效果时，在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果，重复试验3次，悬液定量杀灭试验中，各次试验的杀灭对数值均≥（），可判定为消毒合格。A1.00B3.00C4.00D5.00
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单选题下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）。A去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内E现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中，最终接种菌量为（ ）。A1×106～5×106 CFU/mlB1×103～5×103 CFU/mlC1×105～5×105 CFU/mlD1×104～5×104 CFU/mlE1×107～5×107 CFU/ml