消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()

  • A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00
  • B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00
  • C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00
  • D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00
  • E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

相关考题:

消毒剂现场消毒试验中,表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为A、≥1.00B、≥2.00C、≥3.0D、≥4.00E、≥5.00

同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,进行中和剂试验应选用的组合是A、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞B、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞C、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌D、白念珠菌、细菌芽胞E、细菌芽胞

卫生部消毒技术规范中规定,消毒剂消毒效果实验室评价时,消毒剂对试验菌的杀灭率可评为消毒合格时数值是A、99.99%B、90.00%C、99.90%D、100%E、99.00%

卫生部消毒技术规范中规定消毒剂消毒效实验室评价时,消毒剂对试验菌的杀灭率达到多少,可评为消毒合格A.99.99%B.90.00%C.99.90%D.100.00%E.99.00%

下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C.模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%D.有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定E.符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格

下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法

用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()。A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验,现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验,现场试验D、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

消毒试验中应用载体法试验时,阳性对照菌片回收菌量应为()。A、5×10~5×10cfu/片B、5×10~5×10cfu/mlC、1×10~5×10cfu/片D、1×10~5×10cfu/片E、1×10~5×10cfu/ml

下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是()。A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%C、模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%D、有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定E、符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格

用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

关于消毒灭菌效果的监测错误的是()A、以嗜热脂肪芽孢杆菌为生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果B、以枯草芽孢杆菌为生物指示剂监测紫外线杀菌效果C、化学消毒剂细菌污染的监测有稀释中和法和滤膜过滤法两种D、消毒剂消毒效果监测常用菌种有金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌E、评价消毒剂效果试验时不设对照

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,白色念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题评价餐具消毒柜消毒的试验中,常用的指标菌是()A枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B短小杆菌芽胞(E601)C嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D大肠杆菌(8099)E白念珠菌

单选题消毒试验中应用载体法试验时,阳性对照菌片回收菌量应为()。A5×10~5×10cfu/片B5×10~5×10cfu/mlC1×10~5×10cfu/片D1×10~5×10cfu/片E1×10~5×10cfu/ml

单选题用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题卫生部消毒技术规范中规定,消毒剂消毒效果实验室评价时,消毒剂对试验菌的杀灭率可评为消毒合格时数值是()。A99.99%B90.00%C99.90%D100.00%E99.00%

单选题下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A可有效去除残留的消毒剂B对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E载体试验结果可用于悬液法

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE