用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计原理是A.生物电子等排置换B.增大脂溶性，以利于吸收C.有利于药物作用靶向性，减少不良反应D.可利于形成缺电子活泼中间体，起生物烷化剂作用E.C-F键不稳定，以利于结合并抑制胸腺嘧啶合成酶

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计原理是

A.生物电子等排置换

B.增大脂溶性，以利于吸收

C.有利于药物作用靶向性，减少不良反应

D.可利于形成缺电子活泼中间体，起生物烷化剂作用

E.C-F键不稳定，以利于结合并抑制胸腺嘧啶合成酶

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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应
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抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与( )是电子等排体。 A 氟原子B 碳原子C 氢原子D 氮原子
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用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A．生物电子等排置换B．立体位阻增大C．改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D．供电子效应E．增加反应活性
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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E、供电子效应
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抗过敏药赛庚啶是用哪个生物电子等排体置换异丙嗪结构中吩噻嗪环上的S原子（ ）。A．－CH=CH－B．－H2CH2－C．－0－D．－CH2－E．－NH－
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关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是：( )A.药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B.氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C.氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D.氟原子的引入，多能使药效降低
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要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（ ）。A．烃基B．氟原子C．氯原子D．羟基E．磺酸基
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A.生物电子等排原理B.解离度C.基本结构D.脂水分配系数E.前药原理表示药物的水溶性和脂溶性相对大小用( )
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A.生物电子等排体B.电子等排体C.生物电子等排原理D.-N=E.-S-、-O-、-NH-具有相同外层电子的原子和原子团称为( )
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结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降
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尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理A.非经典的电子等排原理B.经典的电子等排原理C.定量构效原理D.硬药原理E.前药原理
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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应
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电子等排原理的含义包括（）A、外电子数相同的原子、基团或部分结构B、分子组成相差CH2或其整数被的化合物C、电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性D、电子等排置换后可降低药物的毒性E、电子等排体置换后可降低药物的毒性
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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶，其设计思想是增大其立体位阻。
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增加药物的水溶性，可以采用（）。A、生物电子等排原理B、前药原理C、降低脂水分配系数D、基本结构E、形成CTC
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表示药物的水溶性和脂溶性相对大小用（）。A、生物电子等排原理B、前药原理C、脂水分配系数D、解离度E、基本结构
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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E、供电子效应
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提高药物通过脂溶性生物膜的作用，可以采用（）。A、生物电子等排原理B、前药原理C、增大脂水分配系数D、降低脂水分配系数E、氢键的形成
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5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、同系物原理D、软药原理
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多选题提高药物通过脂溶性生物膜的作用，可以采用（）。A生物电子等排原理B前药原理C增大脂水分配系数D降低脂水分配系数E氢键的形成
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判断题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶，其设计思想是增大其立体位阻。A对B错
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单选题5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A前药原理B生物电子等排原理C同系物原理D软药原理
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单选题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应
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单选题表示药物的水溶性和脂溶性相对大小用（）。A生物电子等排原理B前药原理C脂水分配系数D解离度E基本结构
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单选题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计原理是（　　）。A生物电子等排置换B增大脂溶性，以利于吸收C有利于药物作用靶向性，减少不良反应D可利于形成缺电子活泼中间体，起生物烷化剂作用EC-F键不稳定，以利于结合并抑制胸腺嘧啶合成酶
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