单选题5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A前药原理B生物电子等排原理C同系物原理D软药原理

单选题
5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。
A

前药原理

B

生物电子等排原理

C

同系物原理

D

软药原理

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下列哪种药物不属于抗癌药物() A、5-氟尿嘧啶B、丝裂霉素C、阿霉素D、氯霉素E、呋喃氟尿嘧啶
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5－氟尿嘧啶(5－FU)治疗肿瘤的原理是() A.本身直接杀伤作用B.抑制胞嘧啶合成C.抑制尿嘧啶合成D.抑制胸苷酸合成E.抑制四氢叶酸合成
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以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是（ ）。A．化学名为：5-氟-n-己基-3，4-二氢-2，4-氧代-1-（2h）-嘧啶羰酰胺B．卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C．化学名为：5-氟-2，4（1h，3h）嘧啶二酮D．可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E．抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药物，毒性也较大
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结肠癌的辅助化疗方案为A、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV方案）B、奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLX方案）C、复方替加氟＋甲酰四氢叶酸钙（UFT＋CF方案）D、卡培他滨＋奥沙利铂（XELOX方案）E、草酸铂＋5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX-4方案）
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氟尿嘧啶+醛氢叶酸（ ）
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氟尿嘧啶的前体药物是A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、来曲唑D、美法仑E、卡莫氟
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属于氟尿嘧啶前药的药物是A、卡莫氟B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟胞嘧啶E、氟尿嘧啶
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为防止青光眼滤过性手术因瘢痕形成而失败,采取的措施有 A、手术采用可调整缝线技术B、术中用5-氟尿嘧啶C、术中用丝裂霉素CD、术后抗生素点眼E、术后结膜下5-氟尿嘧啶注射
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制尿嘧啶的合成C．抑制胞嘧啶的合成D．抑制胸腺嘧啶的合成
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5-氟尿嘧啶的结构为
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乳腺癌CMF化疗方案的药物是A、 长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶B、环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶C、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶 D、长春新碱、阿霉素、氟尿嗜啶E、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶
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5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A.抑制尿嘧啶的合成B.抑制胞嘧啶的合成C.抑制胸苷酸的合成D.抑制二氢叶酸还原酶
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属于氟尿嘧啶前药的药物是A.卡莫氟B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.氟胞嘧啶E.氟尿嘧啶
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简述5-氟尿嘧啶剂型研究进展。
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不属于抗精神分裂症的药物是（）A、氯丙嗪B、奋乃静C、氟奋乃静D、五氟利多E、5-氟尿嘧啶
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水解可释放出氟尿嘧啶的药物是（）A、塞替派B、氟尿嘧啶C、盐酸阿糖胞苷D、卡莫氟E、卡莫司汀
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尿嘧啶的分解产物是（）A、β-氨基异丁酸B、β-丙氨酸C、别嘌呤醇D、5-氟尿嘧啶E、氮杂丝氨酸
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下列不属于抗代谢类药的化疗药物是（）。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷
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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶，其设计思想是增大其立体位阻。
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人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。
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可见于核酸分子的碱基是（）。A、5-甲基胞嘧啶B、2-硫尿嘧啶C、5-氟尿嘧啶D、四氧嘧啶E、6-氮杂尿嘧啶
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5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、同系物原理D、软药原理
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判断题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶，其设计思想是增大其立体位阻。A对B错
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单选题5-氟尿嘧啶（5FU）治疗肿瘤的原理是（　　）。A本身直接杀伤作用B抑制胞嘧啶合成C抑制尿嘧啶合成D抑制胸苷酸合成E抑制四氢叶酸合成
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多选题结肠癌的辅助化疗方案为（）A5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（5-FU/LV方案）B奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLX方案）C复方替加氟+甲酰四氢叶酸钙（UFT+CF方案）D卡培他滨+奥沙利铂（XELOX方案）E草酸铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙（FOLFOX-4方案）
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单选题5-FU（5-氟尿嘧啶）是（　　）。ABCDE
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单选题5-氟尿嘧啶可引起（　　）。ABCDE
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