用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是

A.生物电子等排置换
B.起生物烷化剂作用
C.立体位阻增大
D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞
E.供电子效应

参考解析

解析:5-氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,是经典的由卤代H型的生物电子等排体。

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用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应

巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A.4位次甲基上氢原子被烃基取代B.5位次甲基上氢原子被烃基取代C.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4D.4位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4E.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为7

抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与( )是电子等排体。 A 氟原子B 碳原子C 氢原子D 氮原子

用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.改变药物的理化性,有利于进入肿瘤细胞D.供电子效应E.增加反应活性

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E、供电子效应

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计原理是A.生物电子等排置换B.增大脂溶性,以利于吸收C.有利于药物作用靶向性,减少不良反应D.可利于形成缺电子活泼中间体,起生物烷化剂作用E.C-F键不稳定,以利于结合并抑制胸腺嘧啶合成酶

氢原子能级如图 5 所示, 当氢原子从 n=3 跃迁到 n=2 的能级时, 辐射光的波长为 656nm。以下判断正确的是( )A. 氢原子从 n=2 跃迁到 n=l 的能级时, 辐射光的波长大于 656nmB. 用波长为 325nm 的光照射, 可使氢原子从 n=1 跃迁到 n=2 能级C. 一群处于 n=3 能级上的氢原子向低能级跃迁时最多产生两种谱线D. 用波长为 633nm 的光照射时, 不能使氢原子从 n=2 跃迁到 n=3 能级

制冷剂中会导致臭氧层破坏的成分是()。A、氯原子B、氟原子C、氢原子D、碳原子

醇是()烃()烃分子中的氢原子或芳香烃()上的氢原子被()基取代的化合物,官能团是()。

酸的当量=酸的分子量/酸分子中被金属置换的氢原子数。()

长链烷基苯氧化通常发生在()。A、苯环上B、苯环侧链上C、苯环侧链的α—氢原子上D、苯环侧链的β—氢原子上

由于乙醇分子里羟基上的氢原子比较活泼,所以能被一些活泼的金属,如钾、钠等取代,发生()反应。A、取代B、还原C、置换D、氧化

酸式盐是指盐分子中除含有金属离子和酸根离子之外,还有能被金属置换的氢原子。

酸分子是由一个能被金属原子置换的氢原子和一个酸根组成的。

MR成像最常用的待检原子是()A、氢原子核B、磷原子核C、氮原子核D、钠原子核E、氟原子核

酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了()的缘故。

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。

卤代烷是以()取代烷烃分子中的部分氢原子或全部氢原子后得到的一类有机化合物的简称。A、卤素原子B、卤素分子C、氯D、氟

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下列化合物中,不是醇类的是()。A、饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物B、酯环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物C、苯环上的氢原子被羟基取代后的化合物D、苯环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物E、不饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物

判断题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。A对B错

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单选题A 氢原子从n=2跃迁到n=1的能级时,辐射光的波长大于656nmB 用波长为325nm的光照射,可使氢原子从n=1跃迁到n=2能级C 一群处于n=3能级上的氢原子向低能级跃迁时最多产生两种谱线D 用波长为633nm的光照射时,不能使氢原子从n=2跃迁到n=3能级

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