用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。


相关考题:

结肠癌的辅助化疗方案为A、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV方案)B、奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLX方案)C、复方替加氟+甲酰四氢叶酸钙(UFT+CF方案)D、卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)E、草酸铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)

下列药物中不属于抗精神分裂症的药物是A、氯丙嗪B、奋乃静C、氟奋乃静D、五氟利多E、5-氟尿嘧啶

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应

抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与( )是电子等排体。 A 氟原子B 碳原子C 氢原子D 氮原子

用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.改变药物的理化性,有利于进入肿瘤细胞D.供电子效应E.增加反应活性

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E、供电子效应

属于氟尿嘧啶前药的药物是A、卡莫氟B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟胞嘧啶E、氟尿嘧啶

5-氟尿嘧啶的结构为

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计原理是A.生物电子等排置换B.增大脂溶性,以利于吸收C.有利于药物作用靶向性,减少不良反应D.可利于形成缺电子活泼中间体,起生物烷化剂作用E.C-F键不稳定,以利于结合并抑制胸腺嘧啶合成酶

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子理由是A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应

属于5-氟尿嘧啶前药的是( )。A.环磷酰胺B.盐酸阿糖胞苷C.卡莫氟D.巯嘌呤E.溶癌呤

简述5-氟尿嘧啶剂型研究进展。

不属于抗精神分裂症的药物是()A、氯丙嗪B、奋乃静C、氟奋乃静D、五氟利多E、5-氟尿嘧啶

为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤(亦称氨基叶酸)和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成?

下列药物属于细胞毒性药物的有()A、氮芥B、环磷酰胺C、5-氟尿嘧啶D、替加氟E、阿霉素

氟尿嘧啶的化学名为()A、5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮B、5-氟-1,3(1H,2H)-嘧啶二酮C、5-氟-2,4(2H,4H)-嘧啶二酮D、5-氟-2,4(1H,2H)-嘧啶二酮

可见于核酸分子的碱基是()。A、5-甲基胞嘧啶B、2-硫尿嘧啶C、5-氟尿嘧啶D、四氧嘧啶E、6-氮杂尿嘧啶

卤代烷是以()取代烷烃分子中的部分氢原子或全部氢原子后得到的一类有机化合物的简称。A、卤素原子B、卤素分子C、氯D、氟

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是()A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E、供电子效应

5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、同系物原理D、软药原理

判断题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。A对B错

单选题5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A前药原理B生物电子等排原理C同系物原理D软药原理

单选题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是()A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用C立体位阻增大D改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E供电子效应

多选题结肠癌的辅助化疗方案为()A5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV方案)B奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLX方案)C复方替加氟+甲酰四氢叶酸钙(UFT+CF方案)D卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)E草酸铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)

单选题5-FU(5-氟尿嘧啶)是(  )。ABCDE

单选题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计原理是(  )。A生物电子等排置换B增大脂溶性,以利于吸收C有利于药物作用靶向性,减少不良反应D可利于形成缺电子活泼中间体,起生物烷化剂作用EC-F键不稳定,以利于结合并抑制胸腺嘧啶合成酶

单选题抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与()是电子等排体。A氟原子B碳原子C氢原子D氮原子