不良反应报告的内容不包括A．病人的一般情况B．药品不良反应的表现C．疾病临床检查D．关联性评价E．药品的生产企业
不良反应报告的内容不包括
A．病人的一般情况
B．药品不良反应的表现
C．疾病临床检查
D．关联性评价
E．药品的生产企业
相关考题：
根据下列内容，回答 44～46 题：A．药品的副作用B．新的不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应E．药品不良反应报告与监测第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是（ ）。
药物不良反应报表应填写( )A．病人的一般情况B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C．药费分析D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价
药品不良反应监测中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见
药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）。A．负责药物不良反应监察、登记、报告工作B．检查、监督临床药品质量C．对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D．负责临床药理学研究和临床评价E．进行药物经济学评价和药物利用评价
以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现的过程B.药品不良反应的发现、报告的过程C.药品不良反应的报告和控制的过程D.药品不良反应的发现、报告评价和控制的过程E.药品不良反应的评价和控制的过程
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A.及时对药品不良反应报告进行核实B.作出客观、科学、全面的分析C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D.提出关联性评价意见E.将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
药品不良反应监测是指（ ）。A.药品不良反应发现的过程B.药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程C.药品不良反应报告的过程D.药品不良反应的发现和报告的过程E.药品不良反应的发现、报告和评价的过程
多选题药物不良反应报告内容包括（）A病人的一般情况B药物的作用性质，作用机制C药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果D引起不良反应的药物E因果关系分析判断