药品不良反应报表的主要内容包括A．病人的一般情况B．体内药物浓度C．引起不良反应的药品及并用药品D．关联性评价E．不良反应的处理和结果

药品不良反应报表的主要内容包括

A．病人的一般情况

B．体内药物浓度

C．引起不良反应的药品及并用药品

D．关联性评价

E．不良反应的处理和结果

相关考题：

新药监测期内的国产药品应报告其引起的A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
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药物不良反应报告内容包括A、病人的一般情况B、药物的作用性质，作用机制C、药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果D、引起不良反应的药物E、因果关系分析判断
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关于药品不良反应报表的填写，正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人，合并肺部感染，注射氨苄西林引起不良反应，则应填“肺部感染”C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间，而非用药剂量改变的时间E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品
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药品不良反应报表的主要内容包括A、关联性评价B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品D、病人的一般情况E、不良反应的处理和结果
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药品不良反应报表的主要内容不包括A．病人的一般情况B．体内药物浓度C．引起不良反应的药品及并用药品D．关联性评价E．不良反应的处理和结果
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下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A．“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品B．“并用药品”指患者所有使用的其他药品C．“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果D．“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变E．紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
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不良反应报告的内容不包括A．病人的一般情况B．药品不良反应的表现C．疾病临床检查D．关联性评价E．药品的生产企业
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应
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药品不良反应报表的主要内容不包括（）。A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果
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