药品不良反应报表的主要内容包括A、关联性评价B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品D、病人的一般情况E、不良反应的处理和结果

药品不良反应报表的主要内容包括

A、关联性评价

B、体内药物浓度

C、引起不良反应的药品及并用药品

D、病人的一般情况

E、不良反应的处理和结果


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《药品不良反应/事件报告表》中最重要的内容是( )。A.怀疑引起不良反应的药品B.不良反应的表现C.不良反应处理情况D.不良反应结果E.关联性评价

《不良反应报表》中最重要的内容是A.怀疑引起不良反应的药品B.不良反应的表现C.不良反应处理情况D.不良反应结果E.关联性评价

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在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”,主要内容是A.药品特殊毒性试验B.药品慢性毒性观察C.药品不良反应观察D.药品上市后的临床不良反应观察E.药品上市前的临床不良反应观察

药品不良反应报表的主要内容包括A.病人的一般情况B.体内药物浓度C.引起不良反应的药品及并用药品D.关联性评价E.不良反应的处理和结果

不良反应报表中最重要的内容是A.怀疑引起不良反应的药品B.不良反应表现C.不良反应处理情况D.不良反应结果E.关联性评价

不良反应报表中最重要的内容是A:怀疑引起不良反应的药品B:不良反应的表现C:不良反应处理情况D:不良反应结果E:关联性评价

不良反应报表中最重要的内容是A.怀疑引起不良反应的药品B.不良反应的表现C.不良反应处理情况D.不良反应结果E.关联性评价

药品不良反应报表的主要内容不包括()。A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果