药物不良反应报告内容包括A、病人的一般情况B、药物的作用性质，作用机制C、药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果D、引起不良反应的药物E、因果关系分析判断

药物不良反应报告内容包括

A、病人的一般情况

B、药物的作用性质，作用机制

C、药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果

D、引起不良反应的药物

E、因果关系分析判断

相关考题：

在“药品不良反应监测表”中，下列哪项内容是表中的最重要内容A.病人的药物过敏史B.不良反应表现C.临床检查结果D.病人原有疾病情况E.病人的用药情况
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药品不良反应报表的主要内容包括A、关联性评价B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品D、病人的一般情况E、不良反应的处理和结果
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药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）。A．负责药物不良反应监察、登记、报告工作B．检查、监督临床药品质量C．对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D．负责临床药理学研究和临床评价E．进行药物经济学评价和药物利用评价
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药理学的研究内容是A、药物的作用B、临床合理用药C、药物的不良反应D、药物的作用和作用机制E、药物与机体相互作用规律
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药物不良反应报告内容包括A．病人的—般情况B．药物的作用性质，作用机制C．药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果D．引起不良反应的药物E．因果关系分析判断
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不良反应报告的内容不包括A．病人的一般情况B．药品不良反应的表现C．疾病临床检查D．关联性评价E．药品的生产企业
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药物不良反应报表填写内容包括A．临床检查结果B．病人一般情况C．不良反应的表现及过程D．病人用药情况E．处理情况
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药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程，从用药者安全出发，发现、评估、预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D.对风险／效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
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药品不良反应报表的主要内容不包括（）。A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果
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