多选题药品不良反应报表的主要内容包括（）A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果
多选题
药品不良反应报表的主要内容包括（）
A
病人的一般情况
B
体内药物浓度
C
引起不良反应的药品及并用药品
D
关联性评价
E
不良反应的处理和结果
参考解析
解析：
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关于药品不良反应报表的填写，正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人，合并肺部感染，注射氨苄西林引起不良反应，则应填“肺部感染”C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间，而非用药剂量改变的时间E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A．“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品B．“并用药品”指患者所有使用的其他药品C．“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果D．“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变E．紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心
药物警戒的主要内容包括（）。A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B：发现已知药品的不良反应的增长趋势C：分析药品不良反应的风险因素D：分析药品不良反应的可能的机制E：对风险/效益评价进行定量分析
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向A.国家药品不良反应监测中心报告B.辖区内药品不良反应监测中心报告C.国家食品药品监督管理局报告D.药品不良反应专家咨询委员会报告E.辖区内食品药品监督管理局报告
药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）A、辖区内药品不良反应监测中心报告B、国家药品不良反应监测中心报告C、药品不良反应专家咨询委员会报告D、辖区内食品药品监督管理局报告E、国家食品药品监督管理局报告
单选题药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）A辖区内药品不良反应监测中心报告B国家药品不良反应监测中心报告C药品不良反应专家咨询委员会报告D辖区内食品药品监督管理局报告E国家食品药品监督管理局报告
单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
多选题用药交代与指导为调剂的最后环节，其主要内容包括（ ）。A指导所调配药品的用法、用量B药物剂型的正确使用C用药禁忌证D药品的不良反应信息E适宜的用药时间