A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为3

A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时,取样量应为

3

参考解析

解析:

相关考题:

片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

在做重量差异检查时,符合规定的选项有()。 A、每份供试品均未超过重量差异限度B、超过重量差异限度的有3份C、有一份超过限度的一倍D、超过重量差异限度的有4份

中药材杂质计算公式是() A、杂质%=(供试品重量-杂质重量)×100%B、杂质%=(杂质重量÷供试品重量)×100%C、杂质%=(药屑重量+杂质重量)÷供试品重量×100%D、杂质%=(供试品重量÷杂质重量)×100%

对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g,加热水100ml,观察B.取供试品5g,加热水200ml,观察C.取供试品3g,加热水100ml,观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g,加热水200ml,观察

片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.3片B.6片C.10片D.12片E.20片

药物杂质限量检查的结果是1 ppm,表示A.药物杂质的重量是1 μgB.药物所含杂质是本身重量的百万分之一C.在检查中用了2.0 g供试品,检出了2.0 μg杂质D.在检查中用了3.0 g供试品,检出了3.0 μg杂质E.在检查中用了1.0 g供试品,检出了1.0 μg杂质

药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片

片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 ( )

片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为A.20片B.l0片C.6片D.5片E.3片

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片

A.取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5ml,溶解后,加铜吡啶试液1ml,即显紫色B.取供试品约0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色C.取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,生成橙色沉淀D.取供试品10mg,加硫酸3ml使溶解,在紫外灯下观察黄绿色荧光E.取供试品约10mg,加水1ml使溶解,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色氯丙嗪的检查方法

《药典》规定恒重是指()A、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量B、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量C、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量D、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量E、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。

取供试品6片检查的片剂常规检查项目有()。A、脆碎度B、溶出度C、含量均匀度D、崩解时限

片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。

在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。

《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

重量差异系指:取供试品()片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片的重量与标示片重相比较(无标示重量的,与平均片重比较),0.30g以下的重量差异限度±()%,0.30g及0.30g以上的重量差异限度()%。除另有规定外,其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查(),包糖衣后不再检查()。

天平的称量操作方法可分为()和(),需称取准确重量的供试品,常采用()。

硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。本法采用的是什么法?简述1.027的由来?

判断题《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。A对B错

问答题硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

单选题药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6,表示()A药物中杂质的重量是1.0μgB在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μgC在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μgD在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μgE药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万

判断题在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。A对B错

填空题片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。