片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 ( )

片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 ( )


相关考题:

片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

在做重量差异检查时,符合规定的选项有()。 A、每份供试品均未超过重量差异限度B、超过重量差异限度的有3份C、有一份超过限度的一倍D、超过重量差异限度的有4份

中药材杂质计算公式是() A、杂质%=(供试品重量-杂质重量)×100%B、杂质%=(杂质重量÷供试品重量)×100%C、杂质%=(药屑重量+杂质重量)÷供试品重量×100%D、杂质%=(供试品重量÷杂质重量)×100%

片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.3片B.6片C.10片D.12片E.20片

阴道片融变时限检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为A.3片B.6片C.10片D.12片E.20片

配制供试品溶液时,从冰箱中取出的供试品,称量前要先回温至室温( )。 此题为判断题(对,错)。

含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支

崩解时限检查法进行检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支

重量差异检查法片剂检查法应取药片A、6片B、10片C、15片D、20片

片剂重量差异检查法中应取多少药片 A、6片B、10片C、15片D、20片E、30片

崩解时限检查法进行检查时,除另有规定外,要求取供试品的数量为 ( )

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片

片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为A.20片B.l0片C.6片D.5片E.3片

下列各题共用备选答案 A.20片 B.10片 C.6片 D.5支 E.3支 含量均匀度检查法进行检查时要求取供试品的数量为 ( )

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片

《药典》规定恒重是指()A、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量B、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量C、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量D、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量E、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚。

简述片剂重量差异检查法操作注意事项。

片剂重量差异限度检查法中应取药片()片。A、6B、10C、15D、20

片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。

《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

升压物质检查法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)升高()血压的程度,以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。A、猫B、狗C、豚鼠D、大鼠

杂质含量计算的公式为:药屑、杂质(%)=(药屑+杂质)重量/供试品饮片重量*100%。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

判断题《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。A对B错

填空题片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。