填空题片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。
填空题
片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。
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我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述不正确的是() A、取20片，精密称定总重量并求出平均片重B、片重C、片重≥0.30g的片剂，重量差异限度为±5%D、超出重量差异限度的药片不得多于2片E、不得有1片超出限度2倍
《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.超出规定差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是A、重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度B、与平均片重相比，超出重量差异限度的不得多于2片C、糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后，包糖衣后须再次检查D、含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查E、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重C、片重≥0．3g的片剂，重量差异限度为5％D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0．39的片剂，重量差异限度为7．5％C.片重大于或等于0．39的片剂，重量差异限度为5％D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
片剂的重量差异是指A.每片中药物实际含量与平均值的差异程度B.每片的重量与平均片重之间的差异程度C.按规定抽取的各片重量的精密度D.各片重量之间的差异程度E.每片中药物实际含量与理论值的差异程度
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍
片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。
重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。
以下关于重量差异描述正确的是（）。A、称量操作应在称量瓶内进行，并用镊子夹取B、每片的重量采用减重的原理称量C、每片重量与平均片重相比较，超出的重量差异限度的药片多于2片，判为不符合规定D、一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A、99.4％B、98.4％C、100.5％D、98％E、99％
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％C、片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％D、超出差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度l倍
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。
单选题关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是（）A重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度B与平均片重相比，超出重量差异限度的不得多于2片C糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后，包糖衣后须再次检查D含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查E凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
单选题我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）A取20片，精密称定片重并求得平均值B片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5％C片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5％D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度l倍
单选题药典关于片重差异检查的叙述，错误的是（ ）。A取20片，精密称定总片重并求得平均值B片重小于0.3g片剂，重量差异限度为±7.5％C片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5％D超出规定差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度的1倍
单选题药典关于片中差异检查的叙述，错误的是（）A取20片，精密称定总片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C片重大于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D不得有2片超出限度的1倍
单选题盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。A99.4％B98.4％C100.5％D98％E99％