“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定，需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()
难溶性的药物片剂一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查
对于难溶性固体药物需要进行的检查是 A.溶出度检查B.含量均匀度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限
不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查
鲎试剂法用于下列哪种检查A、异常毒性检查B、细菌内毒素检查C、降压物质检查D、不溶性微粒检查E、过敏反应检查
注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查
下列属于不溶性微粒检查方法的是A．家兔法B．直接接种法C．薄膜过滤法D．显微计数法E．鲎试剂法
对于难溶性药物需要进行的检查是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
微生物限度检查项目包括A:无菌检查B:热原检查C:不溶性微粒检查D:细菌内毒素检查E:控制菌检查
难溶性的药物片剂一般应作A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查
不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。
光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml。A、1～500B、1～5000C、0～5000D、0～1000
简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异
颗粒剂应检查（）。A、无菌B、不溶性微粒C、溶化性D、沉降体积比E、热原
注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。除另有规定外，（）、（）及（）需进行不溶性微粒检查。
不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。
多选题下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A澄明度检查B无菌试验C不溶性微粒检查D鞣质检查E装量差异
判断题注射剂中不溶性微粒检查要求每1ml中含25um的微粒不得超过2粒。A对B错
问答题简述2010版中国药典在不溶性微粒检查法适用范围？
问答题《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
单选题注射剂质量要求不包括（）A无菌检查B无热原检查C释放度检查D可见异物检查E不溶性微粒检查