根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。
A.领用部门
B.制剂批准文号
C.制剂数量
D.制剂批号
B.制剂批准文号
C.制剂数量
D.制剂批号
参考解析
解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
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根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括( )。A制剂名称B制剂工艺C制剂批号D收回部门