已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
未曾在中国境内上市销售的药品属于A.新药B.进口药C.仿制药D.国家基本药物E.基本医疗保险药
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类，对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于( )A.仿制药B.进口药品C.创新药D.改良型新药
在药事管理中，药品的主要类型不包括A．现代药与传统药B．新药与上市(注册)药品C．国产药与进口药D．国家基本药物、基本医疗保险用药E．处方药和非处方药
国家保证其生产供应，在使用中首选的是A.新药B.上市药品C.特殊管理药品D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
我国境内未曾上市销售的药品为A.新药B.上市药品C.特殊管理药品D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.上市药品C.特殊管理药品D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
新药不包括A．未在国内批准上市的药品B．仿制药品C．已上市药品改变给药途径D．已上市药品改变剂型E．已上市药品新增适应证
符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.上市药品B.现代药C.传统药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
改变上市药品给药途径的药品属于A、新药B、非处方药C、处方药D、国家基本药物E、基本医疗保险用药
改变上市药品给药途径的药品属于A．按新药程序申报B．非处方药C．处方药D．假药E．劣药
我国境内未曾批准上市的药品是A.新药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
新药的申请包括( )。A．未曾在中国境内上市销售的药品B．已上市药品改变剂型C．已上市药品改变给药途径D．增加新适应证E．进口药品
改变上市药品给药途径的药品属于A．新药B．非处方药C．处方药D．国家基本药物E．基本医疗保险药
又称为“注册药品”的是A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
改变上市药品给药途径的药品属于A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药 改变上市药品给药途径的药品属于A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药D.假药E.劣药
A.国家基本药物B.上市药品C.处方药D.仿制药品E.国家基本药物遴选原则经SFDA审查批准并发给批准文号或进口药品注册证的药品是( )
A.处方药B.现代药C.上市药品D.传统药E.基本医疗保险用药经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的药品是A.民族药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
我国境内未曾批准上市的药品是（ ）。A.新药B.现代药C.传统药D.处方药E.基本医疗保险用药
符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是A.民族药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照A.新药申请B.仿制药申请C.补充申请D.再注册申请
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品的注册申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂