药品注册申请不包括( ) A.非处方药申请B.进口药品申请C.补充申请D.新药申请E.仿制药申请
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.已有国家标准药品的申请B.进口药品申请C.非处方药的注册申请D.药品的再注册E.新药技术转让
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请为A.新药药品申请B.仿制药品申请C.化学药品申请D.进口药品申请
对已批准上市的药品发变原注册事项 的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
我国药品分类管理制度将药品分为A．处方药与非处方药B．传统药与现代药C．新药与上市药品D．创新药品与仿制药品E．中药与化学药品
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．非处方药申请E．药品再注册申请
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是( )A．药品注册管理B．药品的生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
对已上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
回答下列各题: 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请SX 回答下列各题： 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
未曾在中国境内上市销售的药品称为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
其标签必须印有规定标志的药品是A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
国家保证其生产和供应,在使用中首选的药品为A.新药B.仿制药C.非处方药SXB 国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A.新药申请B.已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C.注射剂仿制药申请D.已上市药品增加新的适应证的申请E.生物制品仿制药申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做A.再注册申请B.新药生产申请C.新药申请D.仿制药申请E.进口药品申请
A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为
A.上市药品B.新药C.国家基本药物D.非处方药E.仿制药经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于A．仿制药B．进口药品C．创新药D．改良型新药
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
对已批准上市的药品改变原注册事项的申 请是 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请